División de sushi florístico. Sistema filogenético de A.L. Takhtadzhyan (1987) El sistema de floración de Takhtadzhyan
Clasificación y filogenia de plantas con flores (A. L. Takhtadzhyan)
Los primeros intentos de clasificar las plantas con flores, así como el mundo vegetal en general, se basaron en unos pocos signos externos, tomados arbitrariamente y fácilmente visibles. Se trataba de clasificaciones puramente artificiales, en las que plantas a menudo muy sistemáticamente distantes se encontraban en el mismo grupo. A partir del primer sistema artificial del botánico italiano Andrea Cesalpino (1583), se han propuesto varias clasificaciones artificiales del reino vegetal, incluidas las plantas con flores. El mayor logro del período de las clasificaciones artificiales fue el famoso “sistema reproductivo” del gran naturalista sueco Carl Linneo (1735). La clasificación de Linneo se basó en el número de estambres, los métodos de fusión y la distribución de las flores unisexuales. Dividió todas las plantas con semillas (con flores y gimnospermas) en 23 clases, e incluyó algas, hongos, musgos y helechos en la clase 24. Debido a la extrema artificialidad de la clasificación de Linneo, géneros de familias y órdenes muy diferentes caían en la misma clase y, por otro lado, géneros de familias indudablemente naturales, por ejemplo los cereales, a menudo se encontraban en clases diferentes. A pesar de esta artificialidad, el sistema de Linneo era muy conveniente en términos prácticos, ya que permitía determinar rápidamente el género y la especie de una planta, haciéndolo accesible no sólo a los especialistas, sino también a los aficionados a la botánica. Al mismo tiempo, Linneo mejoró y aprobó la nomenclatura binomial (binaria) en botánica y zoología, es decir, la designación de plantas y animales con un nombre doble: género y especie. Esto hizo que el sistema de Linneo fuera aún más cómodo de usar.
Un punto de inflexión en el desarrollo de la taxonomía de las plantas con flores fue el libro del naturalista francés Michel Adanson "Plant Families" (1763 - 1764). Consideró necesario utilizar el máximo número posible de características diferentes para clasificar las plantas, dando igual importancia a todas las características. Pero aún más importante para la taxonomía de las plantas con flores fue el libro del botánico francés Antoine Laurent Jussieux (1789), titulado “Géneros de plantas dispuestas según el orden natural”. Dividió las plantas en 15 clases, dentro de las cuales distinguió 100 “órdenes naturales”. Jussieux les dio descripciones y nombres, la mayoría de los cuales han sobrevivido hasta el día de hoy en el rango de familias. Agrupó setas, algas, musgos, helechos y náyades bajo el nombre de Acotiledóneas. Dividió las plantas con semillas (sin náyades) en monocotiledóneas (Monocotiledóneas) y dicotiledóneas (Dicotiledóneas), incluidas las coníferas entre estas últimas.
En el siglo 19 El sistema del botánico suizo Augustin Pyramus de Candolle (1813, 1819) fue el de mayor importancia. Comenzó a publicar una reseña de todas las especies conocidas de plantas con flores, a las que llamó "Prodromus del sistema natural del reino vegetal" (del griego prodromos - precursor). Esta publicación más importante en la historia de la taxonomía vegetal comenzó a publicarse en 1824 y fue completada por su hijo Alphonse en 1874. Muchos botánicos continuaron desarrollando el sistema de De Candolle, introduciéndole cambios más o menos significativos. La conclusión lógica de todos estos estudios fue el sistema de los botánicos ingleses George Bentham y Joseph Hooker, publicado por ellos en la importante publicación Genera plantarum en 1862-1883. Esta fue una versión significativamente mejorada del sistema de Candolle. Aunque el sistema de Bentham y Hooker apareció después de la publicación del Origen de las especies de Charles Darwin y ambos apoyaron las ideas de Darwin, el sistema en sí se basó en ideas predarwinianas sobre las especies.
Los inicios de la taxonomía evolutiva o filogenética de las plantas existieron incluso antes de la revolución de Darwin en biología. Pero el desarrollo de la sistemática filogenética (genealógica) en realidad comenzó sólo después de la publicación de “El origen de las especies”. Darwin argumentó que "toda clasificación verdadera es genealógica". Creía que, dependiendo del "grado de cambios experimentados por diferentes grupos" en el proceso de evolución, se ubican en diferentes géneros, familias, órdenes, clases, etc., y el sistema en sí es "una distribución genealógica de criaturas, como en un árbol genealógico”. Posteriormente, en su libro sobre el origen del hombre (1874), Darwin escribió que todo sistema “debe, en la medida de lo posible, ser genealógico en su clasificación, es decir, los descendientes de una misma forma deben agruparse, a diferencia de los cualquier otra forma; pero si las formas de los padres están emparentadas, la descendencia también lo estará, y los dos grupos cuando se unan formarán un grupo mayor." Así, equiparó el "parentesco" (término utilizado en un sentido diferente por los autores de sistemas "naturales") con relaciones evolutivas y los grupos sistemáticos con las ramas y ramitas de un árbol genealógico. Consideró que el sistema de relaciones jerárquicas entre taxones de diferentes categorías era el resultado de la evolución, que era un enfoque fundamentalmente nuevo de la taxonomía y sus tareas.
En el siglo 19 Hubo muchos intentos de construir un sistema de plantas con flores por parte de botánicos que aceptaron la doctrina de la evolución. Especialmente conocidos fueron los sistemas creados por varios botánicos alemanes, entre los cuales el sistema de A. Engler fue especialmente conocido y reconocido. Sin embargo, un inconveniente importante de todos estos sistemas fue la confusión de dos conceptos: simplicidad y primitividad. Lo que no se tuvo en cuenta fue el hecho de que la estructura simple de una flor, por ejemplo la estructura de una casuarina, una flor de roble o un sauce, puede no ser primaria, sino secundaria. Se ignoraba la importancia de la reducción y simplificación secundaria que, como ya sabemos, fue de gran importancia en la evolución de la flor, especialmente en las plantas anemófilas. Por tanto, estos sistemas, incluido el sistema de Engler, no pueden denominarse filogenéticos.
En 1875, el famoso botánico y filósofo natural alemán Alexander Braun propuso algunas ideas fundamentales que anticiparon en varias décadas los principios básicos de la sistemática filogenética de las plantas con flores. Llegó a la conclusión sobre el carácter primitivo de las flores de magnolia y familias afines y sobre el carácter secundario de las flores sin pétalos y unisexuales, que sus contemporáneos, y antes él mismo, consideraban primitivas. Consideró que la sencillez de estas flores era secundaria, fruto de la simplificación. Brown tiene un aforismo: “En la naturaleza, como en el arte, lo simple puede ser lo más perfecto”. Así, Brown entendió claramente que hay dos tipos de simplicidad de estructura: la simplicidad primaria, como la que vemos en formas verdaderamente antiguas y primitivas, y la simplicidad secundaria, lograda como resultado de la simplificación, como en la flor de casuarina. Sin embargo, Brown murió pronto (en 1877) sin implementar la reforma del sistema de plantas con flores basada en los principios que formuló. El botánico alemán Karl Wilhelm Naegeli (1884) y el paleobotánico francés Gaston de Saporta (1885) también expresaron ideas similares. Pero estos dos destacados botánicos no eran taxónomos y no se propusieron construir un sistema evolutivo de plantas con flores. El honor de reformar la clasificación de las plantas con flores sobre una nueva base pertenece al botánico estadounidense Charles Bessey y al botánico alemán Hans Hallier. Sus primeros trabajos sobre el sistema de plantas con flores aparecieron en 1893 (Bessey) y 1903 (Hallier), pero la descripción más completa del sistema de Hallier se publicó en 1912, y la de Bessey en 1915.
En la primera mitad del siglo XX. Aparecieron varios sistemas nuevos de plantas con flores, basados en los principios formulados por Bessey y Hallier. Entre estos sistemas, cabe mencionar el sistema del profesor de la Universidad de Petrogrado Christopher Gobi (1916) y el sistema del botánico inglés John Hutchinson (1926, 1934). En la segunda mitad del siglo XX. Aparecieron los sistemas de A. L. Takhtadzhyan (1966, 1970, 1978), los botánicos estadounidenses Arthur Cronquist (1968) y Robert Thorne (1968, 1976), el botánico danés Rolf Dahlgren (1975, 1977) y varios otros sistemas.
La clasificación moderna de las plantas con flores se basa en una síntesis de datos de diversas disciplinas, principalmente datos de morfología comparada, incluida la morfología y anatomía de los órganos reproductivos y vegetativos, embriología, palinología, organelografía y citología. Junto con el uso de métodos clásicos de morfología vegetal, cada día se utilizan cada vez más los microscopios electrónicos, tanto de barrido como de transmisión, que permiten observar la ultraestructura de muchos tejidos y células, incluidos los granos de polen. Como resultado, las posibilidades de la investigación morfológica comparada se han ampliado infinitamente, lo que, a su vez, ha enriquecido la sistemática con valioso material fáctico para construir una clasificación evolutiva. En particular, el estudio comparativo de los orgánulos celulares está empezando a adquirir gran importancia, por ejemplo, el estudio de la ultraestructura de los plastidios en el protoplasto de los elementos cribosos (trabajo de H. D. Banke). También están adquiriendo cada vez más importancia los métodos de la bioquímica moderna, especialmente la química de las proteínas y los ácidos nucleicos. Los métodos serológicos están empezando a utilizarse ampliamente. Por último, también se está extendiendo el uso de métodos matemáticos y, especialmente, de la tecnología informática.
Departamento plantas floreciendo, o magnoliofitas, se divide en dos clases: magnoliopsida, o dicotiledóneo(Magnoliopsida o dicotiledóneas), y liliopsidos, o monocotiledóneas(Liliopsida o monocotiledóneas). Las principales diferencias entre ellos se muestran en la tabla (p. 109).
Como se ve claramente en esta tabla, no existe una sola característica que sirva como distinción tajante entre las dos clases de plantas con flores. Estas clases se diferencian, en esencia, sólo en la combinación de características. Todavía no se han divergido tanto en el proceso de evolución como para poder distinguirlos por una característica particular. Sin embargo, los taxónomos, por regla general, establecen fácilmente que una planta en particular pertenece a una de estas clases. Las dificultades las causan únicamente las ninfas y familias relacionadas (unidas en el orden Nymphaeales), que en varios aspectos ocupan una posición intermedia entre las dicotiledóneas y las monocotiledóneas.
Las monocotiledóneas evolucionaron a partir de dicotiledóneas y probablemente se separaron de ellas en los albores de la evolución de las plantas con flores. La presencia entre las monocotiledóneas de varias familias con gineceo apocarposo y granos de polen monocolpados de muchos de sus representantes sugiere que las monocotiledóneas sólo podrían originarse a partir de dicotiledóneas que se caracterizaran por estos caracteres. Entre las dicotiledóneas modernas, el mayor número de caracteres comunes a los de las monocotiledóneas los poseen los representantes del orden de las ninfas. Sin embargo, todos los representantes de este orden son plantas acuáticas especializadas en muchos aspectos y, por lo tanto, no pueden considerarse probables ancestros de las monocotiledóneas. Pero su origen común es muy probable. Hay muchas razones para suponer que las monocotiledóneas y el orden de las ninfas tienen un origen común a partir de algunas dicotiledóneas herbáceas terrestres más primitivas.
Los ancestros más cercanos de las monocotiledóneas probablemente fueron plantas terrestres adaptadas a la humedad constante o temporal. Según J. Buce (1927), las primeras monocotiledóneas eran plantas de pantanos o plantas de bordes de bosques. J.L. Stebbins (1974) sugiere que las primeras monocotiledóneas aparecieron en un ambiente húmedo, a lo largo de las orillas de ríos y lagos. Las monocotiledóneas primarias probablemente eran hierbas rizomatosas perennes con hojas elípticas enteras con venación arqueada y haces vasculares avasculares dispersos a lo largo de la sección transversal del tallo con un cambium intrafascicular residual. Las flores se encontraban en inflorescencias apicales, de 3 miembros, con perianto en dos círculos, con androceo de estambres primitivos en forma de cinta y gineceo apocarposo de carpelos conduplicados primitivos. Los granos de polen eran unicolaborados y, en estado maduro, bicelulares. Las semillas tenían abundante endospermo.
En cuanto al número de especies, así como de géneros y familias, las monocotiledóneas son muy inferiores a las dicotiledóneas. Sin embargo, el papel de las monocotiledóneas en la naturaleza es extremadamente importante, especialmente en las comunidades herbáceas. Muchas plantas de cultivo importantes, incluidos los cereales y la caña de azúcar, son monocotiledóneas.
Las clases de dicotiledóneas y monocotiledóneas se subdividen a su vez en subclases, que a su vez se dividen en órdenes (a veces combinadas en superórdenes), familias, géneros y especies, con todas las categorías intermedias (Fig. 50).
La clase Dicotiledóneas, que incluye unas 325 familias, unos 10.000 géneros y hasta 180.000 especies, se divide en 7 subclases.
La subclase magnoliidae incluye los órdenes más primitivos de dicotiledóneas, incluidas la magnolia, el anís estrellado, el laurel y las ninfas. Aunque entre los miembros de la subclase no existe ninguna forma viva que combine todos los caracteres primitivos, las magnolias en su conjunto representan el grupo más cercano al hipotético grupo original que dio origen a las plantas vivas con flores.
Subclase 2. Ranunculidae. Cerca de la subclase magnólida, pero más avanzada. Principalmente hierba. Todos los representantes tienen vasos sanguíneos. Las células secretoras suelen estar ausentes en los tejidos parenquimatosos (a excepción de los espermos lunares). Estomas de diversos tipos, en la mayoría de los casos sin células subsidiarias. Las flores son bisexuales o unisexuales, a menudo espirales o espirocíclicas. El polen maduro es en su mayoría bicelular. La cáscara de los granos de polen es tricolpada o un derivado del tipo tricolpado, pero nunca monocolpado. Los óvulos suelen ser bitegmales y crasinucelados o, con menos frecuencia, tenuinucelados. Las semillas suelen tener un embrión pequeño y en su mayoría con abundante endospermo, rara vez sin endospermo.
La subclase ranunculid incluye el orden Ranunculaceae y órdenes cercanas a él. Con toda probabilidad, los ranúnculidos descienden directamente de los magnólidos, muy probablemente de ancestros del tipo anís estrellado.
Subclase 3. Hamamelididae. Plantas mayoritariamente leñosas con vasijas (a excepción del orden Trochodendra). Estomas con 2 o más células laterales o sin células laterales. Las flores son en la mayoría de los casos anemófilas, más o menos reducidas, en su mayoría unisexuales; el perianto suele estar poco desarrollado y las flores suelen carecer de pétalos y, a menudo, de cáliz. El polen maduro es principalmente bicelular, tricolpado o un derivado del tipo tricolpado. El gineceo suele ser cenocarposo. Los óvulos suelen ser bitegmales y en la mayoría de los casos crasinucelados. Los frutos son en su mayoría de una sola semilla. Semillas con endospermo abundante, escaso o sin endospermo.
La subclase de Hamamelididae incluye los órdenes Trochodendronaceae, Hamamelidaceae, Nettleaceae, Beechaceae y órdenes cercanas a ellos. Los hamamelidos probablemente evolucionaron directamente de los magnólidos.
Subclase 4. Caryophyllidae. Generalmente plantas herbáceas, subarbustos o arbustos bajos, rara vez árboles pequeños. Las hojas están enteras. Siempre hay vasos presentes, segmentos de vasos con perforación simple. Estomas con 2 o 3 (raramente 4) células laterales o sin células laterales. Las flores son bisexuales o rara vez unisexuales, en su mayoría sin pétalos. El polen maduro suele tener 3 células. La cáscara de los granos de polen es tricolpada o un derivado del tipo tricolpado. El gineceo es apocarposo o más a menudo cenocarposo. Los óvulos suelen ser bitegmales, crasinucelados. Las semillas en su mayoría tienen un embrión periférico doblado, generalmente con perispermo.
La subclase Caryophyllidae incluye los órdenes Cloveaceae, Buckwheataceae y Plumbagaceae. Las cariofilidas probablemente evolucionaron a partir de ranunculidos primitivos.
Subclase 5. Dilleniidae.Árboles, arbustos o pastos. Las hojas están enteras o disecadas de diversas formas. Estomas de varios tipos, en su mayoría sin células subsidiarias. Los vasos siempre están presentes; Segmentos de vasos con perforación escalariforme o simple. Las flores son bisexuales o unisexuales, con doble perianto o, con menos frecuencia, sin pétalos; en familias más primitivas, el perianto suele ser espiral o espirocíclico. El androceo, cuando está formado por muchos estambres, se desarrolla en secuencia centrífuga. El polen maduro es de 2 células o, con menos frecuencia, de 3 células. La cáscara de los granos de polen es tricolpada o un derivado del tipo tricolpado. El gineceo es apocarposo o más a menudo cenocarposo. Los óvulos suelen ser bitegmales y en su mayoría crasinucelados. Las semillas suelen tener endospermo.
La subclase incluye los órdenes Dilleniaceae, Tea, Violet, Malvaceae, Heather, Primrose, Euphorbiaceae, etc. Con toda probabilidad, Dilleniidae se originó a partir de algunos magnólidos antiguos.
Subclase 6. Rosidae.Árboles, arbustos o pastos. Las hojas están enteras o disecadas de diversas formas. Estomas de diferentes tipos, la mayoría de las veces sin células laterales o con 2 células laterales. Siempre hay vasos presentes, segmentos de vasos con escalariformes o, más a menudo, con perforación simple. Las flores son en su mayoría bisexuales, con perianto doble o sin pétalos. El androceo, cuando está formado por muchos estambres, se desarrolla en secuencia centrípeta. El polen maduro suele ser bicelular. La cáscara de los granos de polen es tricolpada o un derivado del tipo tricolpado. El gineceo es apocarposo o cenocarposo. Los óvulos suelen ser bitegmales y crasinucelados. Semillas con o sin endospermo.
La subclase de rosidos incluye los órdenes de Saxifragaceae, Roseaceae, Legumeaceae, Proteaceae, Myrtleaceae, Rutaceae, Sapindaaceae, Geraniumaceae, Dogwood, Araliaceae, Buckthornaceae, Santalaceaceae y otros, probablemente se originaron a partir de los ancestros más cercanos de Dilleniidae.
Subclase 7. Asteridas (Asteridae).Árboles, arbustos o, más a menudo, pastos. Las hojas están enteras o disecadas de diversas formas. Estomas en su mayoría con 2, 4 (a menudo) o 6 (raramente) células subsidiarias. Siempre hay vasos presentes, segmentos de vasos con escalariformes o, más a menudo, con perforación simple. Las flores suelen ser bisexuales, casi siempre con pétalos fusionados. Los estambres, por regla general, se encuentran en igual o menor número que los lóbulos de la corola. El polen maduro tiene 3 o 2 células. La cáscara de los granos de polen es tricolpada o un derivado del tipo tricolpado. El gineceo siempre es cenocarposo, aparentemente, morfológicamente siempre paracarposo y generalmente consta de 2 a 5, rara vez de 6 a 14 carpelos. Los óvulos son siempre unitegmales, tenuinucelados o raramente crasinucelados. Semillas con o sin endospermo.
La extensa subclase de asteridas incluye los órdenes Teassaceae, Gentianaceae, Norichaceae, Lamiaceae, Campanaceae, Asteraceae, etc. Con toda probabilidad, las asteridas se originan a partir de rosidas primitivas, muy probablemente de algunas formas antiguas cercanas a los representantes leñosos modernos del orden Saxifragaceae.
La clase Monocotiledóneas, que contiene alrededor de 65 familias, alrededor de 3.000 géneros y al menos 60.000 especies, se divide en 3 subclases.
Subclase 1. Alismátidae. Hierbas acuáticas o de pantano. Estomas con 2 o menos frecuentemente 4 células subsidiarias. Los vasos están ausentes o presentes sólo en las raíces. Las flores son bisexuales o unisexuales. El perianto está desarrollado o reducido, a menudo ausente. El polen maduro suele tener tres células. La cáscara de los granos de polen es monoporosa, biporosa, multiporosa o sin apertura. El gineceo es mayoritariamente apocarposo, con menos frecuencia cenocarposo. Los óvulos son bitegmales, crasinucelados o, menos comúnmente, tenuinucelados. El endospermo es nuclear o helobial. Semillas sin endospermo.
La subclase de Alismatidae incluye los órdenes Chastukhidae, Vodokrasidae, Naiadidae, etc. Alismatidae probablemente se originó a partir de algún grupo extinto de magnólidos herbáceos, que estaban cerca de los antepasados de las ninfas modernas.
Subclase 2. Lílidos (Liliidae). Hierbas o formas de árboles secundarios. Los estomas son anomocíticos o con células subsidiarias, generalmente con 2 células subsidiarias (paracíticas). Los vasos se encuentran sólo en las raíces o en todos los órganos vegetativos y muy raramente están ausentes. Las flores son bisexuales o rara vez unisexuales. El perianto está bien desarrollado y consta de sépalos y pétalos similares (generalmente en forma de pétalos) o claramente distintos, o el perianto está reducido. El polen maduro suele ser de dos células y, con menos frecuencia, de tres células. La cáscara de los granos de polen tiene un solo surco, un solo poro (a veces de 1 a 4 poros) o, con menor frecuencia, no tiene apertura. El gineceo suele ser cenocarpo, rara vez (en triuriáceas primitivas y algunas liliáceas primitivas) más o menos apocarposo. Los óvulos suelen ser bitegmales o, muy raramente, unitegmales, crasinucelados o, raramente, tenuinucelados. El endospermo es nuclear o, con menos frecuencia, helobial. Las semillas suelen ser con abundante endospermo, pero en el orden Zingiberaceae tienen perispermo y resto de endospermo o solo perispermo.
La subclase de Liliidae incluye los órdenes Liliaceae, Gingeraceae, Orquídeas, Bromelias, Rutaceae, Sedgeaceae, Commelinaceae, Eriocaulaceae, Restiaceae, Poaceae, etc. El origen probablemente sea común con Alismatidae.
Subclase 3. Árecidos (Arecidae). Hierbas o formas de árboles secundarios. Estomas con 2, 4, 6 (más a menudo 4) células subsidiarias. Vasos en todos los órganos vegetativos o sólo en las raíces (arónica). Las flores son bisexuales o más a menudo unisexuales. El perianto está desarrollado y está formado por sépalos y pétalos muy similares entre sí, o es más o menos reducido, a veces ausente. Las flores se recogen en inflorescencias paniculadas o esféricas o en mazorcas, que en su mayoría están provistas de un velo. El polen maduro suele ser bicelular. La cáscara de los granos de polen es de diferentes tipos, en su mayoría de una sola fila. El gineceo es apocarposo (algunas palmas) o más a menudo cenocarposo. Los óvulos son bitegmales y crasinucelados, rara vez tenuinucelados. El endospermo suele ser nuclear. Semillas con endospermo, generalmente abundantes.
La subclase de Arecidae incluye los órdenes Palmaceae, Cyclantaceae, Arumaceae, Pandanaceae y Cataceae. Lo más probable es que los acidos tengan un origen común con los lilíidos.
Magnoliopsida o dicotiledóneas (magnoliopsida o dicotiledóneas) clase Magnoliopsida o dicotiledóneas (magnoliopsida o dicotiledóneas)
58. Los principales sistemas de angiospermas. sistema AL Takhtajyan.
El sistema de A. L. Takhtadzhyan es uno de los sistemas taxonómicos más famosos para clasificar plantas con flores; creado por A. L. Takhtadzhyan; contiene 38 superpedidos.
59. Clase magnoliopsida. Características de los principales órdenes de la subclase magnoliidae.
La clase Dicotiledóneas se caracteriza por la presencia de las siguientes características que la distinguen de las Monocotiledóneas:
1. Embrión con dos cotiledones.
2. La raíz principal está bien desarrollada y conservada durante toda la vida, por lo que predomina el sistema de raíces pivotantes (con menos frecuencia fibrosas).
3. El tallo es capaz de engrosarse secundariamente debido a la presencia de cambium; Los haces conductores están abiertos.
4. Las hojas son variadas en forma y disección, tienen venas palmeadas o pinnadas y la forma del borde del limbo puede ser diferente.
5. Las flores son acíclicas, semicíclicas y cíclicas. El número de miembros de cada círculo es múltiplo de 5, rara vez 2 y menos frecuentemente 3.
Según A.L. Takhtadzhyan, la clase Dicotiledónea incluye 7 subclases: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae y Asteridae. Dentro de cada subclase, sus familias se combinan en órdenes. La clase completa Dicotiledóneas incluye 71 órdenes. Los primeros cubren las familias más primitivas, los segundos, filogenéticamente más avanzados.
Cuando decimos que el orden Magnoliaceae o toda la subclase Magnoliidae representan el grupo original del que surgieron otras subclases y órdenes, nos referimos al orden o subclase en su conjunto, y no a sus representantes individuales. Es bastante obvio que las formas ancestrales que dieron origen a las principales ramas filogenéticas de las plantas con flores se extinguieron hace mucho tiempo. Pero cuando decimos que descendieron de magnólidos o incluso del orden magnoliaceae, creemos que si conociéramos a los ancestros, taxonómicamente los clasificaríamos precisamente en estos grupos. Para mayor claridad, aquí hay un ejemplo bien conocido de otra área. Según la visión moderna, que se remonta a la famosa obra de Charles Darwin “El origen del hombre”, el hombre desciende de los simios. Sin embargo, ninguno de los antropólogos sugiere que los humanos pudieran descender de representantes vivos: gibones, orangutanes, chimpancés o gorilas. La situación, por supuesto, era diferente. Tanto los humanos como los simios actuales descienden de un ancestro común extinto, que se supone que fue clasificado taxonómicamente como miembro de la familia de los grandes simios.
Superorden 1. Magnoliaceae (Magnolianae)
Orden 1. Magnoliáceas (Magnoliales). Incluye 3 familias. Los representantes de este orden son principalmente árboles de hoja perenne o de hoja caduca, a veces arbustos o enredaderas. La anatomía se caracteriza por la presencia de células oleosas o mucosas, y en la madera, además de las traqueidas, existen vasos con perforaciones escalariformes o simples, hay especies que solo tienen traqueidas; Las hojas son enteras o lobuladas, pinnadas. Las flores son solitarias, actinomorfas, grandes o pequeñas en inflorescencias, espirales, espirocíclicas o cíclicas, entomófilas. El perianto es simple o doble, el androceo es numeroso, con una estructura primitiva de estambres, muchas veces no diferenciados en filamento y tejido conectivo. El gineceo es apocarposo, a veces cenocarposo. Semillas de embrión pequeño y endospermo abundante. Un rasgo característico de una flor es un receptáculo fuertemente expandido, que se expande especialmente durante la fructificación. Los granos de polen son unicolates o derivados del tipo unicolate. El endospermo es celular o nuclear (muscataceae).
Familias: winteráceas, degeneriáceas, eupomatiáceas; Himantandraceae, Magnoliaceae, Annonaceae, Canellaaceae, Muscataceae.
El lugar central del orden lo ocupa la familia de las magnolias.
Familia Magnoliáceas – Magnoliáceas. Incluye 12 géneros y alrededor de 240 especies, distribuidas principalmente en los bosques montanos del sudeste asiático y el suroeste de América del Norte. Uno de los representantes de la familia es la magnolia obovada. (Magnolia obovata l.) se encuentra naturalmente en la isla de Kunashir (islas Kuriles) y magnolia grandiflora (Magnolia grandiflora l.) cultivado en jardines y parques de la costa del Mar Negro. Aquí también se cultivan tulipanes. (liriodendro tulipífera l.).
Las magnoliáceas son plantas o arbustos leñosos de hoja caduca o perenne. Las hojas son simples, alternas, con grandes estípulas que se caen prematuramente. Las hojas contienen glándulas sebáceas. El perianto tiene 3-6-9 miembros, simple o doble, sus segmentos coloreados están dispuestos cíclicamente en 1-2 círculos. Los estambres tienen forma de pétalo y son numerosos. El gineceo es apocarposo; los carpelos a menudo no están cerrados y están dispuestos en espiral sobre el receptáculo cónico. *sa 3 Co 3 +3A∞GRAMO∞ . Las flores de magnolia se adaptan a la polinización mediante escarabajos que penetran en los cogollos abiertos. Los frutos son un folíolo en espiral, una nuez múltiple. Las semillas están rodeadas por una cáscara jugosa y de colores brillantes y suspendidas sobre tallos filamentosos, distribuidos por los pájaros. Las nueces aladas del tulipán son transportadas por el viento. Representantes - Magnolia grandiflora l., liriodendro tulipífera l. cultivadas como plantas ornamentales.
Magnolia grandiflora l. - un árbol alto con espectaculares hojas perennes de gran tamaño, con estípulas fusionadas que cubren los cogollos. En el mesófilo de la hoja hay grandes glándulas con aceite esencial. Las flores son grandes con un diámetro de 35 cm, los tépalos son blancos con un tinte ligeramente amarillento, fragantes. Su número es incierto, pero se pueden ver los 3 tépalos superiores formando un círculo, es decir. Hay una tendencia a formar un triple perianto. El androceo es polibrónico, los estambres en forma de cinta no se diferencian en filamentos y tejido conectivo, las anteras están ubicadas en forma de rayas largas a lo largo del borde de los estambres y un tejido conectivo claramente visible sobresale por encima de las anteras. El polen cae sobre los tépalos en forma de cuchara y es devorado por los escarabajos que polinizan las magnolias (cantarofilia). El gineceo está representado por numerosos carpelos libres, dispuestos en espiral, con estigmas sésiles. Los preparados de hojas de Magnolia grandiflora se utilizan en el tratamiento de la hipertensión.
Orden 2. Anís estrellado (Illiciales). Proviene del orden Magnoliaceae, muy probablemente de los ancestros de Winteraceae. Las hojas carecen de estípulas. Los estambres son en su mayoría numerosos, generalmente dispuestos en espiral, libres o fusionados. Los granos de polen tienen 3 o 6 surcos. Los carpelos están dispuestos de forma cíclica o en espiral. El endospermo es celular. Este orden incluye plantas leñosas, arbustivas y enredaderas, de hoja perenne o caducifolia, de hojas sin estípulas. La madera contiene vasijas primitivas con perforaciones escalariformes. Las flores son bisexuales o unisexuales, espiraladas o espirocíclicas. El orden incluye dos familias con un pequeño número de géneros.
Familia del anís estrellado -Iliciáceas. Familia monotípica que contiene un género. Illicium- anís estrellado, incluidas unas 40 especies. Estos son árboles o arbustos bajos de hoja perenne con hojas alternas simples y flores individuales. El más famoso es el verdadero anís estrellado. (I. verdadero Gancho. F.), o anís estrellado, que se utiliza como especia. Los frutos contienen anetol y, por tanto, huelen a anís de la familia Apiaceae. Otro miembro de esta familia es el anís estrellado. (I. anisatum Gancho. F.), tener frutos venenosos. Se cultiva como planta ornamental cerca de los templos budistas, y la corteza y las semillas se utilizan para incienso en Oriente.
Familia Schisandra -Schisandráceas. Contiene dos géneros: limoncillo – Schisandrasp. , kadsura- kadsurasp. . Se trata de enredaderas de hoja caduca o de hoja perenne con hojas simples y alternas. La madera contiene vasos primitivos con segmentos con perforaciones escalariformes. Las flores son de tamaño mediano, axilares con un receptáculo fuertemente alargado (como el de la hierba de limón), los frutos son multifolíolos jugosos e indehiscentes.
Schisandra chinensis está muy extendida (Schisandra chino (Turcz.) baile.) - liana grande del Lejano Oriente de 4 a 15 m de longitud. Las hojas son simples, de tamaño mediano, que se caen para el invierno. Las flores son blancas o rosadas, fragantes, cerosas, monoicas, dioicas, sobre largos pedicelos rojizos. El perianto consta de un número indefinido de pétalos, de 1 a 3 estambres en las flores masculinas y de 30 a 40 carpelos en las flores femeninas. A veces se encuentran flores bisexuales. Schisandra suele ser bidominio, pero también puede ser monodominio. El fruto es un folíolo jugoso. La piel y pulpa de la fruta son agridulces con olor a limón, y toda la fruta con semillas es salada. Schisandra se utiliza ampliamente como planta medicinal, ornamental y alimenticia. Las frutas y semillas contienen jugo de limón. (10-11%), málico (7-8%) y otros ácidos, aceites esenciales y grasos, taninos, monosacáridos, sustancias proteicas. Además del aceite esencial, contiene lignanos, que determinan el efecto tónico de la fruta, cuyo preparado se utiliza ampliamente en la medicina popular. Cuando se frotan los tallos, las hojas y las raíces, huele a limón.
Familias: anís estrellado y limoncillo.
Orden 3. Laureles (Laurales). Contiene 11 familias. Este orden incluye plantas arbóreas y arbustivas de hoja caduca y perenne, con menos frecuencia subarbustos y aún más raramente hierbas con hojas alternas u opuestas. Las flores son cíclicas, a menudo bisexuales, a veces unisexuales, pequeñas, recogidas en inflorescencias. Un rasgo característico de la flor es un receptáculo expandido y cóncavo y un tubo floral (tépalos fusionados en la base y estambres adheridos a él). El gineceo es apocarposo, a menudo monomérico (de un carpelo), a veces sincárpico. Las más famosas son las familias Monomiaceae y Laurel.
familia laurel -lauráceas. Incluye hasta 45 géneros y entre 2500 y 3000 especies, distribuidas principalmente en regiones tropicales y subtropicales. Casi todos los miembros de la familia son árboles y arbustos. Las hojas son alternas, simples, enteras, coriáceas. La madera, la corteza y las hojas contienen aceites esenciales, por lo que algunas de ellas se utilizan como plantas especiadas, pero también las hay venenosas, que producen venenos como el curare. Las flores son actinomorfas, dioicas o bisexuales, pequeñas, discretas, recogidas en inflorescencias cimoideas (paniculadas o racemosas). El perianto es simple, de 4-6 miembros, en círculos poco diferenciados. Los estambres están ubicados en 4 círculos (las anteras tienen de 2 a 4 válvulas, dependiendo del número de alvéolos). Los estambres situados en el círculo interior se transforman en estaminodios o nectarios. El gineceo es monomérico; a partir de él se forma un fruto jugoso parecido a una baya de una sola semilla, rodeado en la base por la base jugosa del pedúnculo (cúpula). El ovario es superior, muy raramente inferior.
* PAG 3+3 A 3+3+3+3 GRAMO (3) -
El representante de la familia del laurel es Laurus nobilis. (lauro noble l.), cultivado en la costa del Cáucaso del Mar Negro. Las hojas secas de esta planta, o las hojas de laurel, se utilizan como especia. canela de ceilán (canela zeylanicum flor) – la corteza se utiliza como especia, canela de Ceilán. canela alcanfor (C. alcanfor (l.) j. Presl) – una fuente de alcanfor natural. Palta (Persea americana) - Árbol de frutas. Los frutos contienen hasta un 32% de aceites de fácil digestión y son un valioso producto dietético.
Familias: Austrobailiaceae, Amborellaceae, Trimeniumaceae, Chloranthaceae, Lactoriaceae, Monimiaceae, Homortheaceae, Calicantaceae, Laurelaceae, Hernandiaceae.
Orden 4. Pimientos (Piperales). Es el más cercano al orden Laurel y, con toda probabilidad, tiene un origen común con Chloranthaceae y Lactoriaceae. Principalmente hierbas y arbustos. Las hojas suelen tener estípulas. Los vasos siempre están presentes, con perforación escalariforme o, más a menudo, simple. Las flores son muy pequeñas y discretas, generalmente en densas espigas o racimos, bisexuales y unisexuales, desprovistas de perianto. Los granos de polen son pequeños, de un solo collar o sin apertura. El gineceo es apocarpo, paracarpo o pseudomonomérico (pimiento). Los óvulos son ortotrópicos, bitegmales o unitegmales (peperomia), crasinucelados o tenuinucelados. El endospermo es celular o nuclear. Semillas de embrión muy pequeño, endospermo escaso y perispermo abundante.
Familias: salvador y pimienta.
Superorden 2. Rafflesianae
Superorden 3. Nymphaeanae
Orden 7. Nymphaeales. Probablemente proviene de uno de los antiguos grupos de representantes avasculares del orden Magnoliaceae. Hierbas acuáticas, en su mayoría rizomatosas. Los haces vasculares del tallo están dispersos en la sección transversal, como en las monocotiledóneas. No hay embarcaciones. La cofia de la raíz tiene su propia capa inicial (similar a las monocotiledóneas). Las flores son solitarias, bisexuales y rara vez unisexuales, en su mayoría espirocíclicas, con cáliz y corola, rara vez sin pétalos. Los estambres suelen ser numerosos. Los granos de polen son unicolados o rara vez no están abiertos. El gineceo es apocarpo o más a menudo sincarpo. Óvulos bitegmales, raramente unitegmales. El endospermo es celular, helobial o nuclear. Las semillas suelen tener un embrión muy pequeño, abundante perispermo y escaso endospermo, pero los hornworts carecen tanto de perispermo como de endospermo.
Familias: cabomba, ninfeo, hornwort.
Orden 8. Loto (Nelumbonales). El origen probablemente sea común entre las ninfas. Hierbas acuáticas sin tallo, con rizomas muy gruesos y hojas aéreas en forma de escudo. Los haces vasculares del rizoma están dispersos en la sección transversal. Hay vasos con segmentos muy primitivos parecidos a traqueidas. Las flores son bisexuales, con 2 sépalos y numerosos pétalos. Hay muchos estambres dispuestos en espiral. El gineceo es apocarposo y consta de muchos carpelos incrustados en un receptáculo cubierto de maleza. El endospermo es celular. Semillas con embrión muy grande y escaso endospermo residual.
Familia loto
Ideas modernas sobre el sistema del mundo orgánico.
La teoría evolutiva de Charles Darwin se convirtió en la base para la construcción.
sistemas filogenéticos.
Los fundadores de los sistemas filogenéticos fueron Engler y Eichmann. Desarrollo
de estos sistemas desde finales del siglo IX hasta el siglo XX:
1. Las especies evolucionan, los sistemas son profundamente históricos,
2. Se basan en las ideas de la evolución.
3. Establecer el parentesco no sobre la similitud convergente, sino sobre la idea
Lazos de sangre, relación genética.
4і En una representación gráfica: un árbol filogenético, que puede ser
varios tipos: a) si hay 1 ancestro en la base - monofilético, b) si
basado en varios ancestros - polifílicos, c) un par de ramas -
parafilítico.
El árbol ylogenético consta de filos, filos - grupo.
Organismos estrechamente relacionados que tienen una serie de características comunes, filogenéticamente.
interconectados, en un grado u otro avanzado en su desarrollo.
En cuanto a los sistemas naturales, su desarrollo (desde mediados del siglo XVIII hasta mediados del siglo XIX)
* *" Lyat"Yo, yo, yo.
Siglo XIX), características y diferencias con los artificiales:
1. sistemas de un solo nivel, es decir Se negó la evolución.
2. la interacción entre se estableció según la anatomía, es decir, sobre la base
similitud convergente.
3. No se rastreó la idea de vínculos de sangre.
A.JL Takhtadzhyan en 1940 intentó construir un sistema del mundo orgánico en
que se basa en: v w . _ - . ~ - yo r
1. proceso de divergencia
Complicación del mundo que nos rodea.
Especialización de unos grupos y desarrollo progresivo de otros. Este proceso
previsto por el desarrollo monofilítico del mundo orgánico.
Takhtadzhyan se basa en el concepto de gradualismo. Charles Darwin está en el centro de esto.
La teoría radica en el desarrollo progresivo del mundo orgánico: de lo simple a lo complejo.
Conduciendo a una cierta gradación, subordinación jerárquica de grupos individuales.
mundo orgánico. Se basa en la forma de cambiar las reacciones ideoadaptativas del cuerpo.
poderosos reordenamientos aromorfos, porque El camino principal de la evolución orgánica.
^ ^ rtb^.iv-^ L""»****" " * .. " ,| 1 |
^^m 1i.r a través de la adaptación de algún grupo de organismos a diversos entornos
condiciones ambientales. Cada grupo recién surgido de organismos de alto rango
da testimonio del fortalecimiento y complicación de la organización general del mundo orgánico,
sobre la estructura de la biosfera en su conjunto.
Takhtajan tuvo en cuenta que el mundo orgánico se desarrolla de manera desigual y uno u otro
Otro grupo acumuló muchas características específicas y también se produjo una división.
un solo grupo en diferentes filos (divergencia)
Las brechas (hiatos) entre estos grupos se pueden expresar en mayor o menor
en un grado menor. Según Takhtajyan, a capas más poderosas entre los dos superreinos
procariotas y eucariotas. En los últimos años de su vida, Tdhtadzhyan tuvo la idea de que
hiats no tan potentes entre estos grupos, quizás en ciertos segmentos
En la evolución se abre un camino de simbiogénesis que podría borrar estos hiatos. Primero
Tenía 2 superreinos: el no nuclear y el nuclear.
Desde 1983 Voronov incluyó 1 superreino más: precelular
Hoy en día existen 3 superreinos:
1. Precelular (Procitobionta)
L y I I I J - J " I " I " - 1 H I I " 1 " 1 " " - 1 1 ! ! "
2. Libre de armas nucleares (Procaryota)
3. Nuclear (Eucariota)
Características generales del sistema.
I. Superreino Protobionta (precelular) Los representantes de este superreino no son
^ ^ t y "h" 1"
tienen una estructura celular del organismo que conduce a la dastida
Tienen una estructura simple y un ácido nuclear y una cubierta proteica (cápside).
reino virobionta
II. Reino Supremo de Procaryota
Reino Arhebionta: fotosíntesis sin liberación de oxígeno, bacteriorrodopsina,
el grupo más arcaico y antiguo
Reino Shizobionta (Mychota - escopetas)
Subreino Bacteriobionta: fotosíntesis sin liberación de oxígeno
_ _ _ * Subreino Cyanobionta - fotosíntesis sin liberación de oxígeno
Subreino Prohlorobionta: fotosíntesis con liberación de oxígeno, clorofila a y
La base de la división 1. Características de la estructura del cuerpo, multiplicación.
Características de la composición de pigmentos y productos en stock.
III. Reino Eucariota
Reino Plantae (plantas)
Subreino Rodobionta (alga roja)
Subreino Euphycobionta (algas verdaderas)
Subreino Cormobionta (plantas superiores)
^>^Reino Mycobionta (hongos)
Subreino Phycomycota (hongos inferiores) multinucleado
Cuerpo fructífero del subreino Eumycota (hongos superiores)
Reino Animalia (animales)
Subreino Protozoos (protozoos)
Subreino Metazoa (multicelular)
(IV/Reino Mychota
Subreino Bacteriobionta
Subreino Cianobionte
Las bacterias son un grupo de organismos ampliamente representado. cuyos tamaños no son
exceder YuOmkm. Todas las bacterias están representadas por un tipo especial de células que carecen
verdadero núcleo rodeado por una membrana nuclear.
El análogo del núcleo en las bacterias es el nucleoide. Es típico de las células bacterianas.
ausencia de mitocondrias, cloroplastos y también se caracteriza por una estructura y composición especiales.
estructuras de membrana y paredes celulares.
Las bacterias habitan en todos los hábitats, incluso en los más extremos (polar).
hielo, desiertos, etc.)
La amplia plasticidad ecológica se debe al hecho de que como resultado
evolución bioquímica, formaron diferentes tipos de metabolismo -
fotolitoautótrofos, fotolitoheterótrofos, fotoorganoautótrofos. De este modo
Las bacterias son capaces de dominar y procesar diversos sustratos, orgánicos y
inorgánico. Según el tipo de nutrición, pueden existir tanto autótrofos como heterótrofos.
Dependiendo del tipo de sustrato que se utilice para la nutrición, la fuente
Sus energías se dividen en:
Quimioautótrofos, quimioheterótrofos: realizan la fotosíntesis sin excreción.
oxígeno (anoxigénico), pigmento - bacterioclorofila, verde, púrpura, azufre
bacterias
"Fotoheterótrofos, fotoautótrofos: fotosíntesis con liberación de oxígeno
(oxigénico), pigmento - clorofila a, cianobacterias.
Las cianobacterias se separan en un subreino independiente porque estos son los unicos
representantes del superreino Procaryota, capaces de realizar la fotosíntesis oxigénica
en ausencia de un verdadero núcleo y otros orgánulos (incluidos los cloroplastos) en la célula.
Los representantes unicelulares del grupo se caracterizan por una forma cocoide.
estructura del cuerpo.
El papel de las cianobacterias en la biosfera:
Capaz de asimilar nitrógeno.
Desarrollar sustratos infértiles.
Participar en la formación de suelos primarios.
Componente del talo de muchos líquenes.
Reino Archebacteriobionta
El grupo más arcaico y primitivo. Similar a micoplasma, porque sin celular
Arche es el grupo de organismos más antiguo, ancestral tanto de los procariotas como de los
eucariotas, fotosíntesis sin liberación de oxígeno (bacterias productoras de metano) - lugar
zona anaeróbica del hábitat. (depósitos de limo, sedimentos oceánicos)
Superreino Eucaryota: organismos con un núcleo verdadero rodeado por una membrana nuclear.
Hay un proceso sexual típico (con fusión alterna de núcleos y reducción
división), a veces apomixis (reproducción sin fertilización, pero en presencia de sexualidad
órganos, por ejemplo partenogénesis). Muchos representantes tienen centriolos. flagelos
y los cilios, cuando están presentes, suelen tener una estructura compleja: constan de 9 tubos pares
fibrillas, a lo largo de la periferia de la vaina + 2 fibrillas tubulares centrales individuales.
No pueden fijar el nitrógeno atmosférico. Son o rara vez secundarios
anaerobios.
Grupo zarstaológico de organismos acuáticos primarios.
(fotoautótrofos). El cuerpo está representado por un talo o talo, no diferenciado en
órganos. Estos son los representantes más antiguos del mundo vegetal (35.000 especies).
Muchas algas no son autótrofas obligadas al mismo tiempo.
organismos y se caracterizan por una alta plasticidad.
Hay especies con un tipo de nutrición. Distribuido por todas partes
al globo -
Subreino Plantas superiores.
GRAMO Los gametangios y los esporangios son gametangios multicelulares o reducidos. Cigoto
se convierte en un organismo multicelular típico. Plantas con epidermis, estomas y
la mayoría con una estela. Incluye departamentos: Psilophytes, Bryophyta,
Lycopodiophyta, colas de caballo_(&^
Reino de los Hongos.
YISHSHtShіiDi. - . I " - .
Los hongos son talos independientes o organismos talo, con
Heterótrofo y o s i ^ independiente i-t11e lejía i grupo
caracterizado por una serie de
1. el cuerpo está representado por micelio, formado por hifas. Entre los inferiores
Las hifas de los hongos no tienen particiones, es decir. HecgnTHj)OBaHHbm micelio, en algunos
el cuerpo tiene hifas de una sola n^ separadas por septos
aquellos. micelio septado.
sistema modular
en zh.u. se forman estructuras especiales: cuerpos fructíferos
(modificaciones del micelio)
4. la presencia de una pared celular rígida,
KS quitonem impregnado
Producto de almacenamiento: glucógeno, el resultado del metabolismo de los carbohidratos.
Durante el metabolismo del nitrógeno, se forma urea.
Los hongos inferiores se caracterizan por 3 métodos de reproducción:
vegetativo^asexual, sexual
portador de esporas
para los superiores vegetativos y un tipo especial: sexual
El proceso sexual de los hongos superiores consta de 3.
etapas sucesivas: plasmagushya, dikaryon - etapa de convergencia nuclear,
cariogamia
Los hongos están ampliamente distribuidos en la naturaleza sobre diversos sustratos.
Conclusión
Juega un papel en el ciclo de sustancias.
En la descomposición de restos animales y vegetales.
Forman materia orgánica, aumentando la fertilidad del suelo.
Reino Animalia (animales)
Organismos heterótrofos primarios. El sistema radicular denso suele ser
ausente. La dieta es predominantemente holozoica. Carbohidratos de almacenamiento en forma.
glucógeno. Reproducción y dispersión sin la ayuda de esporas (la excepción es
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protozoos de la clase Protozoa).
Como cualquier sistema, este tiene sus inconvenientes:
No existen formas transitorias. La presencia de una pausa entre los superreinos, que
contradice el sistema filogenético.
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El punto positivo es que la shobaya se puede incorporar al sistema de Takhtajyan.
I. JIM. J. . I I I Ill en t I T » Mill en i w t g - - - - - * - - - - - T T * - M G G Sh ^ I ^ ^ I “H "**""
La esencia del sistema: hay un antepasado, es decir, ¡el sistema es monofilético!__
Información relacionada.
Principios de construcción.
Armen Leonovich Takhtadzhyan (1910-2009)
El sistema filogenético de las angiospermas de A.L. Takhtadzhyan (1987) incluye 2 clases, 12 subclases, 38 órdenes, 533 familias, 13.000 géneros y al menos 250.000 especies.
Clase Dicotiledóneas, Magnoliópsidas.
Características generales. Subclases principales
Las dicotiledóneas (Magnoliopsida) son una clase de plantas con flores. Estos son árboles, arbustos y hierbas. El sistema vascular suele estar formado por un anillo de haces vasculares con un cambium que proporciona crecimiento secundario. La corteza y la médula están bien diferenciadas. Las hojas tienen un pecíolo y un limbo claramente definidos, las mitades superior e inferior de la hoja son diferentes. La venación de la placa suele ser reticulada.
Aunque la presencia de 2 cotiledones en una semilla es un rasgo característico, es un rasgo característico, pero no es absoluto. Por ejemplo, de la familia Ranunculaceae, algunos representantes tienen 1 cotiledón, mientras que los muy antiguos tienen 3-4.
Hojas con venas pinnadas o palmadas. Simple y complejo, dividido en placa y pecíolo, a menudo con estípulas. Por lo general, hay de 1 a 3 rastros de hojas en el tallo.
El sistema conductor del tallo tiene una estructura de anillo y los haces conductores son de tipo abierto (a excepción de la familia de las ninfas); el tallo tiene una corteza y médula bien definidas.
Cuando una semilla germina, la raíz embrionaria se desarrolla hasta convertirse en una raíz principal, de la que se extienden las laterales. Así, el sistema radicular suele tener raíces pivotantes, pero en algunas formas herbáceas de familias primitivas (Runcupaceae) puede ser fibroso.
Las flores tienen cinco o cuatro miembros, con menos frecuencia tres miembros. Generalmente (pero no siempre) con doble perianto.
Entre las formas de vida de las dicotiledóneas existe una gran diversidad, y las formas leñosas suelen ser (aunque no siempre) primarias, y de ellas surgieron las herbáceas, aunque existen algunas excepciones cuando, por el contrario, las formas herbáceas dieron lugar a las arbóreas secundarias. -formas similares.
La clase dicotiledónea se divide actualmente en 8 subclases, que unen 190 mil especies de plantas.
Subclase Magnoliidae
Subclase Ranunculidae
Cerca de las Magnoliidas en varias características, pero más organizadas. Entre ellos, predominan las hierbas que ya tienen vasos sanguíneos y las células secretoras se vuelven raras. Las flores también suelen ser bisexuales, espirales o espirocíclicas, y el androceo es mayoritariamente numeroso. El gineceo es apocarpo, sincarpo o paracarpo. Semillas con o sin endospermo (celular, con menos frecuencia nuclear) y un embrión pequeño o grande. Órdenes: Ranunculaceae, Poppyaceae, Peonyaceae.
Subclase Caryophyllidae
Hierbas, subarbustos, arbustos o árboles pequeños perennes o anuales. Vasos con perforación simple. Las flores son bisexuales o unisexuales, en su mayoría sin pétalos. Los granos de polen son bicelulares o, más a menudo, tricelulares. El gineceo es apocarposo o más a menudo cenocarposo, a menudo pseudomonomérico. El endospermo es nuclear. Semillas con embrión doblado o recto, con endospermo o más a menudo sin él.
Lo más probable es que Caryophyllidae descienda de algunos Ranunculidae antiguos.
La mayoría de los representantes han evolucionado en la dirección de adaptarse a condiciones áridas y semiáridas, aunque entre ellos también se encuentran muchos géneros de bosques, praderas y alta montaña.
Órdenes: clavo, trigo sarraceno.
Subclase Dilleniidae
Árboles, arbustos y hierbas con hojas simples o menos compuestas y con o sin estípulas. Embarcaciones con escalera o perforación simple. Los plastidios del tubo criboso son de tipo S o, rara vez, de tipo P. Las flores son de muy distintos tipos, normalmente de doble perianto, espirales, espirocíclicas o cíclicas; los pétalos son libres o, con menos frecuencia, la corola tiene pétalos fusionados. Los granos de polen son bicelulares, con menos frecuencia tricelulares. El gineceo es apocarposo o más a menudo cenocarposo; ovario superior o inferior. El endospermo es nuclear, con menos frecuencia celular. Frutas de diferentes tipos.
Esta es una de las subclases más grandes y, filogenéticamente, uno de los grupos centrales, cuyos representantes primitivos son el vínculo entre Magnoliidae y Rosidae.
Órdenes: Actinidiaceae, Teaaceae, Heatheraceae, Persimmonaceae (Ebonyceae), Prímulas, Violetaceae, Willowaceae, Cucurbitaceae, Caperaceae, Malvacaceae, Urticaceae, Euphorbiaceae, Berry-flowered.
Subclase Rosidae
Árboles, arbustos o hierbas con hojas simples o pinnadas o, menos comúnmente, palmeadas compuestas, sin estípulas o con estípulas. La mayoría de los vasos tienen perforaciones simples, a veces en forma de escalera (a veces con varias docenas de travesaños). Las flores se encuentran en varios tipos de inflorescencias o solitarias, bisexuales o, con menos frecuencia, unisexuales, actinomorfas o cigomorfas, cíclicas, generalmente con un doble perianto. Los pétalos están libres o más o menos fusionados. Estambres de numerosos a varios. El gineceo es apocarposo o más a menudo cenocarposo; ovario superior, semiinferior o inferior. Los frutos son de tipos muy diferentes. Semillas con o sin endospermo.
Tienen un origen común con los Dilleniidae y, con toda probabilidad, descienden con ellos directamente de los Magnolianae.
Órdenes: Saxifragaceae, Rosaceae, Myrtaceae, Legumeaceae, Sapindoraceae, Rutaceae, Flaxaceae, Geraniaceae, Buckthornaceae, Puxaceae, Grapeflower, Araliaceae, Teasaceae, etc.
Subclase Lamiidae
Órdenes: Flor de genciana, Flor de olivo, Solanáceas, Flor azul, Flor de borraja, Flor de nórica, Lamiáceas.
Subclase Asteridae
Órdenes: Campanáceas, Asteráceas.
8. Subclase Hamamelididae.
Árboles o arbustos, muy raramente subarbustos. Con hojas alternas o (menos frecuentemente) opuestas, simples o pinnadas, con o sin estípulas.
Los vasos pueden estar ausentes o presentes, con perforación simple o (más a menudo) perforación escalariforme. Las flores son bisexuales o unisexuales, cíclicas, sin pétalos o sin perianto. El gineceo es apocarpo o más a menudo sincarpo, a veces pseudomonomérico. Semillas con embrión pequeño o grande, con o sin endospermo.
Los gammameledidos son un grupo muy antiguo que se remonta a la Magnolianea más antigua. La dirección principal de su evolución fue la transición de la entomofilia a la anemofilia.
Órdenes: Beechaceae, Birchaceae, Nutaceae.