¿Da miedo vivir con un marido infectado por el VIH? Once pasos para una vida plena con el estado VIH positivo. o Vida plena con estado seropositivo: ¿es real? Estilo de vida saludable

Claramente, esto no sucedió por sí solo. La prevención y el control del VIH en la sanidad rusa es una de las prioridades. El programa estatal implementado por el Ministerio de Salud durante 10 años ha llevado a Rusia al grupo de países - líderes mundiales, donde la transmisión del VIH a los niños prácticamente se ha detenido.

¿Qué ayuda puede esperar una persona con VIH? ¿Cómo aceptar su diagnóstico y es posible construir una familia feliz? AiF habló de esto Alexey Lakhov, Director Adjunto de Relaciones Exteriores, Asociación No Comercial "E.V.A." ayudar a las familias con pacientes con VIH.

camino a la vida

Yulia Nikolaeva, AiF: Alexey, ¿qué debe hacer una persona que ha dado positivo en la prueba del VIH?

Alexey Lajov: En primer lugar, debe averiguar si realmente existe una enfermedad (también se producen resultados falsos positivos). Para ello, es necesario ponerse en contacto con el Centro para la Prevención y Control del SIDA, que se encuentra en cada región. La dirección del centro más cercano se puede encontrar en el portal o-spide.ru en la sección "Dónde contactar". Después de confirmar el diagnóstico, se prescribe un examen para una evaluación más detallada de la condición del paciente a fin de seleccionar el tratamiento óptimo para él. Para esto, se usan medicamentos antirretrovirales. Suprimen la reproducción del virus del VIH en el cuerpo hasta tal punto que deja de detectarse en la sangre. El pronóstico de vida del paciente es el mismo que el de las personas sin VIH.

- ¿Resulta que ahora no mueren de VIH?

Solo ignorar el diagnóstico y el rechazo consciente de la terapia puede conducir a la muerte. Los que reciben tratamiento viven tanto como los que están sanos. Y debido al hecho de que se someten a chequeos regulares (al menos dos veces al año), ¡resulta que las personas con VIH controlan su salud incluso mejor que las personas que no están enfermas!

- Pero las drogas son bastante caras, ¿no?

En Rusia, el tratamiento del VIH es absolutamente gratuito. Desde 2017, el Ministerio de Salud ha cambiado nuevamente a la adquisición centralizada de medicamentos para atender a todos los necesitados. Gracias a esta medida, y también gracias a la formación de un registro de pacientes, que próximamente será elaborado por el ministerio, será posible aumentar significativamente la cobertura de tratamiento de los pacientes con VIH. Los fondos para esto ya han sido presupuestados para el próximo año.

Uno en el campo...

- Sin embargo, la sociedad a menudo no trata a esas personas de la mejor manera.

Esto es completa ignorancia. El hecho es que los medicamentos modernos pueden reducir la carga viral a cero. Es decir, una persona seropositiva ya no contagia a nadie.

Pero, ¿cómo puede una persona lidiar con sus propias emociones? Después de escuchar el diagnóstico, muchos experimentan conmoción e incluso pierden interés en la vida.

Debe tratar de aceptar su diagnóstico y aprender a vivir con él. Los grupos de autoayuda ayudan a las personas con VIH en esto; se pueden encontrar en redes sociales, En la base organizaciones publicas, en algunos centros de SIDA. El apoyo psicológico y emocional también lo brindan los “consejeros de pares”, personas que tienen el VIH y han aprendido a vivir con este diagnóstico.

- Los jóvenes que quieren tener una familia e hijos a menudo se enferman con el VIH.

¡Y es muy posible! Si toma terapia antirretroviral, puede tener un bebé sano. La quimioprofilaxis oportuna puede reducir casi a cero el riesgo de transmisión del VIH de madre a hijo. Rusia, representada por el Ministerio de Salud, apoya activamente los programas internacionales para prevenir la transmisión del VIH a los niños de madres infectadas. Y estos programas realmente funcionan. He aquí un hecho: el número de mujeres infectadas por el VIH está aumentando en un 10% anual, pero no así el número de niños con el VIH. Debido a que las madres infectadas por el VIH no pueden amamantar, se les proporciona fórmula para alimentación artificial de forma gratuita. Además, los niños infectados por el VIH comenzaron a incorporarse activamente a las familias. El "Hospital Clínico Republicano de Enfermedades Infecciosas" en Ust-Izhora tiene un departamento para niños con infección por VIH, algo así como orfanato. Casi no hay pacientes allí: más de 100 niños han encontrado padres adoptivos.

Ayuda "AiF"

Para reducir la propagación de la infección por el VIH y eliminar la transmisión del VIH a los niños, el Ministerio de Salud de Rusia ha desarrollado y está implementando programas para aumentar la cobertura de la profilaxis ARV. El riesgo de transmisión vertical de la infección por el VIH de madre a hijo ha disminuido en Federación Rusa hasta el 2%, por lo tanto, en el 98% de los casos, nacen niños sanos de madres infectadas por el VIH.

Historias de pacientes

Incluso en el espacio

Yaroslava Medvedeva, 40 años:

Tenía el tipo de historia que no parecía terminar bien. He estado usando drogas durante muchos años. Y en 2010 decidió cambiar de vida. Yo tenía entonces 34 años. Me enteré de mi enfermedad por el especialista en enfermedades infecciosas de la clínica del distrito, que me había tratado previamente por hepatitis. Ella me refirió al centro de SIDA. Cuando salí de la clínica, me eché a llorar. Iba caminando por la calle, y tenía la sensación de que tenía escrito en la frente lo que me estaba pasando, y todos lo entienden. Llamé a mi madre, ella me apoyó y me tranquilizó. Me registré en el Centro de SIDA, fui a controles cada seis meses, pero todavía no me han recetado ningún tratamiento. Y en 2013 conseguí trabajo en NP E.V.A. Ahora soy el coordinador de uno de los proyectos, soy estudiante de 3er año en el Instituto de Psicología y trabajo Social. Hace poco me casé con mi novio. Inmediatamente, apenas nos conocimos, le confesé que tenía infección por VIH. Dijo que no le importaba, porque me ama, moriremos el mismo día y qué más da qué. Pero comencé a tomar terapia antirretroviral porque no puedo aceptar la menor posibilidad de que esté infectado. A todos los que han aprendido tal diagnóstico, quiero decirles: este no es el final de la vida. Desde 2010, la infección por VIH ha sido excluida de la lista de enfermedades fatales en nuestro país. Esta es una enfermedad lenta crónica común. Si una persona va al médico, recibe medicamentos, entonces vive tanto como una persona sin infección por VIH. Si no sabe que tengo VIH, incluso puede enviarme al espacio para todos los demás parámetros de salud.

más a menos

Anastasia Mokina, 30 años:

Me enteré del diagnóstico en 2010. Seis meses antes, mi hombre fue diagnosticado con VIH. Fue bastante inesperado. Pensamos largo y tendido acerca de dónde. Decidieron que podría haberse infectado cuando se hizo tatuajes de algunos artistas desconocidos hace unos años. Él fue a registrarse en el centro de SIDA y yo fui allí para que me revisaran. El primer análisis no mostró nada. Seis meses después, resultó ser positivo. También comencé a ir a grupos de autoayuda, que me ayudaron mucho. Luego nos casamos, la enfermedad nos unió. Sin embargo, luego se separaron. Ahora tengo un joven seronegativo, llevamos 4 años viviendo juntos. Estamos planeando un hijo. No hay razón para tratar a las personas seropositivas como una especie de leproso, somos las mismas personas que todos los demás.

felicidad en los niños

Elena Ivanova, 29 años, dos hijos - 4 años y 1 año:

Salí con un joven adicto a las drogas. Cuando llegó al hospital un día, nuestros amigos mutuos me dijeron que tenía VIH, así que debería hacerme la prueba. Así supe que yo también estaba enfermo. En el Centro de SIDA conocí a un joven seropositivo similar. Nos casamos y realmente queríamos hijos. Cuando me enteré del embarazo, me puse muy feliz. A los dos años, el niño fue eliminado del registro; resultó estar completamente sano. El esposo murió en un accidente. Se casó por segunda vez. Incluso al comienzo de la relación, ella le contó sobre su diagnóstico (el esposo es VIH negativo), él reaccionó con bastante calma. Ahora nuestro hijo tiene un año y también está sano. Me dedico al diseño de computadoras, organizo grupos de apoyo para personas seropositivas.

Las personas seropositivas viven cada vez más tiempo. Ya hoy existe una gran esperanza de que muchas personas que viven con el VIH vivan tanto como las que no tienen el VIH.

Las investigaciones muestran que una persona que vive con el VIH tiene la misma esperanza de vida que una persona sin VIH, siempre que reciba un diagnóstico oportuno, tenga buen acceso a la atención médica y cumpla estrictamente con el régimen de tratamiento del VIH recetado por su médico.

Varios factores pueden afectar la esperanza de vida de las personas que viven con el VIH, y cada uno de estos factores afecta la vida y la salud de las personas de diferentes maneras.

• como puedo comienzo temprano tratamiento del VIH después de la infección, antes de que el número caiga a un nivel bajo. Cuanto antes un médico diagnostique y comience el tratamiento de la infección por VIH, mejor será la salud a largo plazo del paciente.
• Presencia en el pasado enfermedades graves asociado con el VIH. Pueden haber ocurrido antes de que se diagnosticara el VIH y/o antes de que se iniciara el tratamiento del VIH. Estas enfermedades afectan negativamente la esperanza de vida.
• Resultados del tratamiento del VIH después de un año. Los estudios muestran que la expectativa de vida es más alta para las personas que responden bien a la terapia dentro del año de haber comenzado la terapia que para las personas que no lo hacen. En particular, las personas cuyo recuento de CD4 alcanza al menos 350 células/ml y que no tienen una carga viral detectable durante un año tienen muy buenas perspectivas a largo plazo.
• Año de diagnóstico. El tratamiento del VIH y la atención médica han mejorado a lo largo de los años. Se espera que las personas que han sido diagnosticadas en últimos años, tendrá una esperanza de vida más larga que las personas que fueron diagnosticadas hace mucho tiempo.
• Enfermedades concomitantes como enfermedades del corazón, enfermedades del hígado y cáncer. Es más probable que causen la muerte que el VIH.
• Uso de drogas inyectables. La esperanza de vida de las personas con VIH que se inyectan drogas es más corta debido a las sobredosis de drogas ya las infecciones bacterianas. Los usuarios de drogas inyectables están en desventaja tanto en términos de enfermedades relacionadas con el VIH como no relacionadas con el VIH. Los factores más importantes fueron la mala adherencia y la coinfección por hepatitis C. En general, la esperanza de vida de los usuarios de drogas inyectables 20 años menos que todos los demás grupos de infectados por el VIH.
• Acceso a un tratamiento eficaz contra el VIH y atención médica de alta calidad.
• recuento de CD4 al inicio del tratamiento sigue siendo uno de los predictores más fuertes de la esperanza de vida. Si el tratamiento se inicia tarde, a destiempo, cuando el recuento de CD4 está por debajo de 200 células/ml, entonces una persona ya podría perder hasta 15 años de vida.
• De fumar. Los fumadores con VIH pierden más años de vida por fumar que por el VIH. De hecho, el riesgo de muerte por fumar es el doble entre los fumadores con VIH y puede reducir la esperanza de vida de una persona hasta en 12 años, independientemente del VIH.
• Carrera y la longevidad están íntimamente relacionados con el VIH. Los afroamericanos con VIH viven un promedio de 8,5 años menos que sus homólogos blancos, según un estudio de la Escuela Pública de Salud de Bloomberg.

También es importante considerar los factores que afectan la esperanza de vida de cada persona, tenga o no el VIH.

• Condiciones socioeconómicas. Existen diferencias importantes en la esperanza de vida según el lugar donde creció una persona, sus ingresos, educación, estatus social, etc. Un estudio de 2017 en la revista HIV Medicine Trusted Source muestra que una persona con VIH que vive en un país de altos ingresos tendría 43,3 años más de esperanza de vida si se le diagnostica a los 20 años.
• Piso. Las mujeres generalmente viven más que los hombres.
• Estilo de vida. La esperanza de vida es mayor para las personas que comen una dieta balanceada, son físicamente activas, mantienen peso normal, evitar el uso excesivo de alcohol o drogas y mantener las conexiones sociales. Dejar de fumar es especialmente importante para la longevidad.

Que no falle la mano del dador

Proyecto "SIDA.VIH.ETS". — una organización sin fines de lucro, creada por expertos voluntarios en el campo del VIH / SIDA a sus expensas para llevar la verdad a las personas y ser claras frente a su conciencia profesional. Estaremos agradecidos por cualquier ayuda al proyecto. Que seas recompensado mil veces: DONAR .

¿Cómo se calcula la esperanza de vida?

Esperanza de vida es el promedio de años que puede vivir una persona.

Más precisamente, se trata del número medio de años que debería vivir una persona de una determinada edad, teniendo en cuenta las tasas de mortalidad actuales. Esta es una estimación que se calcula para un determinado grupo de personas, teniendo en cuenta la situación actual y prediciéndola para el futuro.

Sin embargo, el VIH es una enfermedad relativamente nueva y el tratamiento del VIH es un área dinámica de la medicina que cambia rápidamente. Por lo tanto, es difícil saber si la experiencia actual será una guía precisa para el futuro.

actualmente hay un gran número de personas que viven con el VIH: tienen entre veinte, treinta, cuarenta, cincuenta y sesenta años. Las tasas de mortalidad actuales son muy bajas, lo que conduce a cifras alentadoras para la esperanza de vida futura. Pero tenemos muy poca experiencia con personas que viven con el VIH entre los 70 y los 80 años, por lo que sabemos poco sobre el impacto que el VIH puede tener en sus vidas posteriores.

Además, es probable que la calidad de la atención a las personas con VIH mejore en el futuro. Las personas seropositivas se beneficiarán más de los medicamentos mejorados contra el VIH, que tendrán menos efectos secundarios, serán más fáciles de tomar y más efectivos para suprimir el VIH.

Estos medicamentos ayudan a reducir el nivel de VIH en la sangre y retardan el daño causado por la infección, lo que ayuda a prevenir que la infección por VIH se transmita.

En las décadas de 1980 y 1990, la terapia antirretroviral comenzó como una monoterapia, luego fue reemplazada por una terapia dual. Ahora existe uno combinado, que incluye el uso de tres o más drogas.

Después de ser diagnosticados con SIDA, las personas que no reciben tratamiento generalmente sobreviven. dentro de 3 años. Si una persona que no está recibiendo tratamiento para SIDA, también se está desarrollando enfermedad oportunista, la esperanza de vida disminuye hasta 1 año.

Conclusión

Con el tratamiento y la atención adecuados, la mayoría de las personas que viven con el VIH tendrán una esperanza de vida más o menos normal.

De hecho, las causas más importantes de muerte en las personas que viven con el VIH ahora son muy similares a las de la población general: enfermedades cardíacas, renales, hepáticas, diabetes, depresión y cáncer.

Una amplia gama de factores influye en el riesgo de acortar la vida. Algunos de ellos son factores que no se pueden cambiar, como la edad, las enfermedades hereditarias o la presencia del VIH.

Se pueden cambiar otros factores de riesgo, como aumentar la esperanza de vida al no fumar, ser físicamente activo, comer una dieta balanceada, mantener un peso saludable, evitar el consumo excesivo de alcohol o drogas y mantener vínculos sociales estrechos.

Fuentes utilizadas

1. Friedman, S.; Cooper, H.; y Osborne, A. Contextos estructurales y sociales del riesgo de VIH entre los afroamericanos. Revista estadounidense de salud pública. 2009;99(6):1002-8. DOI: 10.2105/AJPH.2008.140327.
2. Hasse, B.; Ledergerber, B.; Furrer, H.; et al. Morbilidad y envejecimiento en personas infectadas por el VIH: el estudio suizo de cohortes sobre el VIH. 2011;53(11):1130-39. DOI: 10.1093/cid/cir626.
3. Helleberg, M.; Afzal, S; Kronborg, G. et al. Mortalidad atribuible al tabaquismo entre personas infectadas por el VIH-1: un estudio de cohorte basado en la población a nivel nacional. Clínica de Enfermedades Infecciosas. marzo de 2013; 56(5):727-34. DOI: 10.1093/cid/cis933.
4. Hogg, R.; Althoff, K.; Samji, H. et al. Aumentos en la esperanza de vida entre personas VIH positivas tratadas en los Estados Unidos y Canadá, 2000-2007. 7ª Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA (IAS) sobre Patogénesis, Tratamiento y Prevención. Kuala Lumpur, Malasia. 30 de junio al 3 de julio de 2013; resumen TUPE260.
5. Murray, M.; Hogg, R.; Lima, V.; et al. El efecto del historial de uso de drogas inyectables en la progresión de la enfermedad y la muerte entre personas con VIH que inician una terapia antirretroviral combinada. medicamento para el VIH. febrero de 2012; 13(2):89-97. DOI: 10.1111/j.1468-1293.2011.00940.x.

Para la mayoría de las personas que tienen acceso a terapias y servicios de salud modernos, el tratamiento del VIH ya no es una cuestión de supervivencia. Pero, ¿qué significa “vida plena”? ¿Y cuáles son exactamente los pasos que debe seguir para vivir la vida más saludable y feliz posible si tiene VIH?

En este artículo, brindamos 10 consejos rápidos sobre cómo mejorar no solo la calidad de vida con el VIH, sino también su duración.

Encuentra tu vocación

Haz lo que te traiga placer. Usa tus dones y talentos, o intenta encontrar un nuevo pasatiempo. Encuentra tiempo para ayudar a otras personas. Estos y algunos otros consejos ofrecidos por nuestros psicólogos lo ayudarán a obtener y mantener un sentido de control sobre su propia vida, lo que a su vez mejora el bienestar de una persona en su conjunto.

En las personas que viven con el VIH, a menudo se destruye la vieja imagen que tienen de sí mismos. Esto puede suceder tanto en el momento del diagnóstico como gradualmente, con el tiempo. Si una persona tiene un significado en la vida, una vocación, entonces es menos propensa al estrés, la enfermedad y, en general, se siente mejor en la vida. La conmoción, la vergüenza y el estigma derriban el suelo debajo de una persona, pero es aún más importante encontrar el equilibrio y la confianza en uno mismo.

Dejar de fumar

Si fuma, sin duda le han instado repetidamente a que deje de hacerlo. Quizás incluso lo intentaste, pero fallaste. Quizás estés esperando el momento adecuado. O tal vez te parezca poco importante o imposible, dado todo lo que ya está pasando en tu vida.

Créeme, ¡no estás solo en tus sentimientos! Muchas personas con VIH fuman. Y a las personas que viven con el VIH les resulta más difícil dejar de fumar.

Pero si te preocupas por tu salud (y obviamente lo haces, de lo contrario no estarías leyendo este artículo), no hay nada más importante para la salud que dejar este mal hábito. Fumar reduce la esperanza de vida incluso más que el VIH, y las personas con VIH que fuman tienen muchas más probabilidades de sufrir ataques cardíacos, cáncer de pulmón y neumonía que las personas con VIH que no fuman.

Como ha demostrado un estudio reciente, existen ciertos programas que permiten a las personas con VIH, a menudo con la ayuda de un médico, dejar completamente de fumar. Sobre Cigarrillos electrónicos, puede que no sean tan mortales como los ordinarios, pero tampoco se les puede llamar una gran alternativa.

Trabaja

El trabajo estable beneficia no solo al bolsillo. Si encuentras un trabajo que te gusta, eres muy afortunado. No solo le dará un propósito en la vida y un sentido de cumplimiento de su destino (discutimos la importancia de este factor anteriormente), sino que también traerá beneficios para la salud.

Puede ser difícil combinar el trabajo y el VIH, especialmente cuando el estigma y la discriminación muestran su naturaleza desagradable. Recuerde que es ilegal discriminar a las personas con VIH y que existen excelentes recursos disponibles para ayudar a las personas con VIH a obtener la capacitación y el apoyo que necesitan para encontrar y mantener un trabajo.

Come bien

Es fácil subestimar la importancia de los alimentos con los que llenamos nuestros estómagos a diario para nuestra salud. Pero nutrición apropiada- Comer los alimentos correctos en las cantidades correctas tiene una variedad de beneficios para la salud: ayuda a controlar el peso, proporciona energía, fortalece el sistema inmunológico y aumenta la resistencia del cuerpo a las enfermedades (incluso al fortalecer el corazón y los huesos). Incluso ayuda a reducir la inflamación que tan a menudo ocurre con el VIH.

Incluso los principales médicos que se ocupan del problema del VIH dan a los pacientes seropositivos diferentes consejos nutricionales. Pero todos están de acuerdo en una cosa: los cambios en la dieta a menudo ayudan a evitar medicamentos adicionales, que pueden reducir la eficacia de los medicamentos contra el VIH y tener sus propios efectos secundarios.

Tomar suplementos con precaución

Hablando de pastillas, muchas personas creen que las vitaminas, los minerales y otros suplementos nutricionales deben estar presentes en la dieta humana. A veces esto es cierto, especialmente si son recetados por un médico o si están destinados a combatir una deficiencia que no se puede cubrir con la nutrición y el ejercicio. Sin embargo, los expertos en VIH están de acuerdo en que los suplementos nutricionales no son una parte obligatoria de la dieta y que debe consultar a su médico antes de tomarlos si está tomando medicamentos para el VIH.

Por supuesto, un complejo de vitaminas y minerales será una excelente adición a una dieta saludable y ayudará a hacer frente a las consecuencias a largo plazo. enfermedades crónicas. Pero para esto, debe elegir suplementos nutricionales en los que pueda confiar y que realmente valgan la pena el dinero gastado en ellos.

Además, hay una serie de aditivos que pueden reducir la eficacia de los medicamentos contra el VIH. Es por eso que definitivamente debe consultar a su médico antes de tomarlos. (Y, por supuesto, nunca debe tomar suplementos nutricionales en lugar de medicamentos contra el VIH; siempre puede encontrar una manera de combinar los suplementos necesarios y los medicamentos contra el VIH).

Controla tus niveles de estrés

Lo sabemos, lo sabemos: fácil de decir, pero difícil de hacer. Para muchos de nosotros, el estrés es una parte integral de la vida y, en la vida de las personas con VIH, el problema del trauma es especialmente grave.

Pero ya se trate de problemas domésticos menores o de pruebas graves, el estrés no solo estropea el estado de ánimo, sino que también reduce la calidad de vida en general. Las investigaciones muestran, por ejemplo, que el estrés afecta la carga viral y los recuentos de CD4. Cuidar su salud mental (reducir la ansiedad, tratar la depresión y el trauma, y ​​abordar otros problemas que comúnmente se ven en las personas con VIH) ayuda a controlar su infección por el VIH y hace que la vida sea más brillante y satisfactoria.

Por eso es tan importante detenerse y prestar atención a las señales y causas del estrés, y tomar medidas prácticas para reducir su impacto en su vida.

Evalúa tu salud en general

Hoy en día, las personas mueren cada vez menos a causa del VIH, es decir, de enfermedades asociadas al SIDA. Las personas con VIH sufren cada vez más las mismas enfermedades que los demás: cáncer, enfermedades cardiovasculares, daños en órganos (hígado, riñón y huesos) y similares.

Los científicos todavía discuten sobre el papel del VIH en la causa de estos problemas (aunque la inflamación relacionada con el VIH parece desempeñar un papel clave). Pero no hay duda de que las visitas periódicas al médico y la atención de los posibles síntomas ayudarán tanto a prevenir otros problemas de salud como a comenzar a tiempo y tratamiento efectivo cuando surgen tales problemas.

Ahora no es difícil encontrar consejos de expertos y una gran cantidad de información sobre Posibles problemas con la salud que no están directamente relacionados con el VIH.

En primer lugar, ámate a ti mismo

Todas las personas, independientemente de su estado serológico, tienen derecho a recibir amor y apoyo. Las relaciones enfermizas, donde hay lugar para los insultos y la violencia, arruinan la vida de muchas personas, pero algunas temen que si dejan a sus parejas, nadie más las necesitará.

El apoyo confiable e imparcial es extremadamente valioso para la salud y el bienestar de una persona, ya sea de una relación romántica, un miembro de la familia, un amigo cercano o un grupo de apoyo. Pero todo comienza cuando te das cuenta de que eres digno de amor y respeto.
Del mismo modo, decidir cómo, cuándo ya quién contarle que se tiene el VIH es como caminar por un campo minado. Y para esto necesitas, antes que nada, encontrar fuerza en ti mismo.

Evitar y tratar las ETS

Por supuesto, el VIH es una enfermedad de transmisión sexual (ETS). Pero a menudo esta no es la única enfermedad por la que una persona seropositiva debe preocuparse.

Una carga viral indetectable con el VIH significa que es casi imposible que le transmita el virus a otra persona, pero aún puede infectarse e infectar a otras personas con ETS.
De hecho, las ETS son comunes entre las personas con VIH, especialmente (y cada vez más) los hombres homosexuales. Pero la mayoría de ellos son fáciles de diagnosticar y tratar. Esto es bueno porque, sin diagnóstico y tratamiento, las ETS pueden convertirse en un problema grave; por ejemplo, el VPH es la principal causa de cáncer en personas con VIH.

Para las personas seropositivas, existe una gran cantidad de información y consejos sobre la prevención y el tratamiento de las ETS.

Limitar el consumo de alcohol y drogas

La adicción y el VIH han ido de la mano durante mucho tiempo. Encontrar una manera de separarlos es quizás lo más importante y difícil que debe hacer una persona con VIH.

Prácticamente nada acorta y empeora la vida de las personas con VIH como las drogas recreativas y el alcohol fuerte. Por otro lado, abandonar estos malos hábitos puede cambiar por completo la vida de una persona (así como la vida de sus amigos y seres queridos).
Hay una gran cantidad de material sobre dónde buscar ayuda con la adicción y cómo mantenerse seguro cuando se inyectan drogas.

El número de personas que viven con el VIH en el mundo crece cada año. Según el informe del Centro Científico y Metodológico Federal para la Prevención y el Control del SIDA, en 2017 la Región de Sverdlovsk ocupó el primer lugar entre regiones rusas sobre la propagación de la infección por el VIH: 1741,4 personas por cada 100 mil habitantes (o el 1,74% de todos los residentes de la región) están infectadas con el virus. En total, en Rusia, según registros personalizados, a partir del 1 de mayo de 2018, había algo menos de un millón de rusos que vivían con un diagnóstico establecido de infección por VIH: 968 698 personas. Pero el VIH no siempre se trata de la muerte, si no haces la vista gorda ante el problema y sigues las reglas necesarias.

Polina Rodimkina de Ekaterimburgo tiene 39 años, de los cuales 17 ha estado viviendo con la infección por el VIH. Cuando era adolescente, Polina vivía de trago en trago y salía con un adicto a la heroína que la golpeaba. Hoy es directora del centro de rehabilitación Steps of Hope y madre de una niña sana de catorce años. Su vida difiere de la vida de otras personas solo en que toma terapia regularmente.

The Village habló con Polina sobre cómo su condición de VIH positivo ha cambiado su vida.

Primera braga

Nací en Chelyabinsk en una familia de aviadores: todos mis parientes trabajaban para la aerolínea. Las relaciones entre nosotros eran complicadas: como en cualquier familia soviética, teníamos muchas reglas estrictas y no había comprensión del amor y la intimidad. La preocupación de los padres era, ante todo, alimentar y proporcionar a los niños lo más necesario: satisfacer las necesidades básicas.

Crecí vulnerable, en grupos fui un paria. Fui a la escuela en 1986, en un momento de escasez total y corrupción floreciente. Los niños eran evaluados por los dones de sus padres, pero mi padre tenía una posición clara de que los maestros trabajan por un salario, tiene razón en esto, pero lo conseguí en la escuela. Empecé a buscar calor en la calle y traté de compensar el vacío de manera destructiva. En la calle estaban tan rotos como yo, solo que un poco mayores.

Y dos años después, ya habían comenzado las borracheras: a los 14 años vivía de beber en beber.

Tenía 12 años cuando probé el alcohol por primera vez. yo conoci Año Nuevo en compañía de compañeros de clase con los que nunca he sido amigo. Bebimos puré, no me gustó nada. A mí tampoco me gustaba estar borracho. Cuando volvió a casa, le confesó todo a su madre. "¿Por qué hiciste eso?" preguntó, pero no tenía una respuesta. Ahora puedo decir: todos lo hicieron, por eso lo hice yo. Y dos años después, las borracheras ya habían comenzado: a los 14 años vivía de beber en beber.

No pude decir que no. En los adolescentes, en todos los adultos, busqué apoyo y protección. El alcohol se ha convertido en mi medicina. Si al principio me abrió las puertas a otro mundo, que yo no podía permitirme, estando sobrio, pronto la euforia se fue. Me volví físicamente adicto: una persona adicta no consume para drogarse, sino para vivir otro día.

A los 20 años probé las drogas.

El primer amor

Nunca tuve la necesidad de una relación: cuando era niño, les dije a mis padres que nunca tendría un esposo e hijos. Pero me gustaba sufrir por los chicos. Era una de las manifestaciones de la adicción, pero me di cuenta mucho después.

En las vacaciones de Año Nuevo, cuando llegó el milenio, comencé a tener una relación con un compañero de casa, lo conocía desde hacía cien años. No le gustaba el licor, pero era adicto a la heroína. 2000 fue la era de la heroína. Nunca lo probé, pero siempre había algún tipo de turbidez en el apartamento: diferentes personas se agrupaban, algunas chicas olían. He estado bebiendo todo este tiempo. Consideré beber con éxito cuando no recordaba nada después. Pasamos el rato con él y usamos algunas ruedas, fumamos cannabis. Me tomó dos años admitirme a mí mismo que yo también era un adicto. Nuestra unión fue destructiva y recordó Jardín de infancia con diversas manifestaciones de "edad adulta" en los peores sentidos. Mi pareja me golpeaba y mi cuerpo estaba magullado todo el tiempo.

2000 fue la era de la heroína. Nunca lo probé, pero siempre había algún tipo de turbiedad en el apartamento: diferentes personas se agrupaban alrededor, algunas chicas olfateaban

consulta de mujeres

Algún tiempo antes de eso, me expulsaron del instituto: estudié por una tarifa, bebimos todo el dinero para la educación y lo perforamos con mi amante. Me parecía que todo el mundo me lo debe, y solo los tontos trabajan, pero mis padres se asustaron y me consiguieron un trabajo como archivero en el aeropuerto.

Una vez tuve fiebre y decidí irme de baja por enfermedad. El médico sugirió que me hiciera la prueba. Para recibirlos, fui a la clínica prenatal en el lugar de residencia. El personal de recepción no encontró mis pruebas en la caja y dudó. Me enviaron a alguna oficina, comenzaron a correr de un lado a otro; me quedé todo golpeado, con moretones negros y solo soñaba con irme a casa lo antes posible. Al final, me cansé y comencé a resentirme, de manera grosera, obscena. En respuesta, me gritaron por todo el pasillo, frente a todos: “Tienes SIDA y morirás pronto, ¿por qué gritas?”.

Empecé a llorar y corrí a casa desde la clínica prenatal. La primera reacción fue la histeria, se manifestó como miedo y autocompasión. Estaba muy avergonzado, me sentía sucio.

En ese momento, no sabía nada sobre el VIH y no me iba a enterar. Negué la enfermedad, estaba seguro de que no se trataba de mí, que había ocurrido algún error fatal. Como persona dependiente e inmadura, interpreté todo a mi manera, pero si el sofá es naranja, ¿de qué sirve negarlo y decir que en realidad es verde?

Me dijeron que duraría otros tres años. Lo que más me asustaba no era la muerte, sino el hecho de que tendría que morir lentamente. Historias sobre la agonía de Freddie Mercury, que estaba enfermo de SIDA, aparecieron en mi cabeza.

Al final, me cansé y comencé a resentirme, de manera grosera, obscena. En respuesta, todo el corredor me gritó frente a todos: “ Tienes SIDA y pronto morirás, ¿a qué le gritas??»

Infidelidad

A los 22 nos separamos después de casi tres años de infierno. El día que me informaron sobre mi diagnóstico en la clínica prenatal, le conté todo. Un par de días después, trató de ahogarme en un charco porque le traje el VIH. A partir de ese momento, sufrimos durante otros seis meses; para ese momento, había bebido la necesidad de ser golpeado hasta el fondo. Durante varios meses tuve miedo de salir, porque trataba de mirarme.

Obtuve el VIH de una pareja, pero es imposible infectar a una persona que no lo quiere. Considero mi infección como una acción mutua, que llevó a las consecuencias correspondientes. Hice todo para infectarme. El hecho de que no me informaron y me hice de la vista gorda ante los problemas también es mi propia elección.

No sé si mi novio me fue fiel. Creo que contrajo el VIH cuando le inyectaron la misma aguja que a sus compañeros. Pero, hablando de fidelidad, siempre hay que empezar por uno mismo: el VIH es una enfermedad de la infidelidad, ante todo, a uno mismo. Hubo una anécdota en mi juventud de que el sexo no era motivo para conocerse. Entonces era la norma: las personas se metían en la cama a la primera oportunidad, no desdeñaban el baño por sexo. Pero, ¿vivirá así una persona si es fiel a sí misma?

No había amor en la Unión Soviética, la familia se consideraba solo una célula de la sociedad. ¿Dónde está el amor aquí? Sin moralidad, sin espiritualidad, podríamos convertir todo en la norma, tanto la bebida como el sexo sin condón, y una aguja en todas las venas. La falta de cultura familiar ha formado la aversión, la infidelidad de una persona hacia sí misma. El viernes por la noche se ha convertido en la fiesta principal de todo el país.

El embarazo

Todo el tiempo pensé que todos mis compañeros de clase tenían algún camino abierto, pero yo solo tengo uno. En el mejor de los casos, el hospital me estuvo esperando durante un par de semanas. En los años 2000, nadie tenía idea de qué hacer con el VIH. Entonces me dijeron una frase maravillosa: “A la gente como tú ni la llevan al hospicio”. Con este pensamiento viví, preparado para la muerte.

El diagnóstico definitivo se anunció en abril, cuando todo florecía y florecía fuera de la ventana. Mis padres intentaron una vez más no dejarme salir de la casa, tenían miedo de que quedara lisiado. ex novio. Conseguí un trabajo al otro lado de la ciudad, no porque quisiera hacer algo, sino porque quería beber. Y el alcohol necesitaba dinero.

En el trabajo, un colega se enamoró de mí. Para mí fue una conexión casual, no necesitaba nada de él. En la vida, tenía todos los mismos intereses. Un mes después de que nos conocimos, le sugerí que se "desmoronara": comenzó a pensar que estaba casada, que tenía otro hombre. Le conté sobre la infección, pero no le importó, respondió que me amaba y quería estar conmigo. No puedo decir que de alguna manera me conmovió, no tenía ningún sentimiento por él. No había nada más que uso.

Una vez tuve una gran pelea con mis padres, y ese hombre me dejó las llaves de su departamento, se ofreció a vivir con él. Me quedé, solo para no volver a casa y mostrarles a mis padres mi carácter. Un par de meses después, descubrió que estaba embarazada. Cuando llegué al centro de SIDA me empezaron a decir que era urgente interrumpir el embarazo. Me convencieron de que solo puedo dar a luz a un niño enfermo, dijeron: "Bueno, incluso si das a luz a uno sano, morirás tú mismo, ¿quién necesitará a tu hijo?" Pero cuanto más me hablaban de ataúdes y cadáveres de niños, más precisamente sabía que daría a luz a todos por despecho. Nadie tenía derecho a decirme qué hacer. Más tarde me di cuenta de que me prohibía internamente la felicidad y me prohibía una familia.

Tenía 23 años, pensé que había vivido un año y medio desde el diagnóstico, sería bueno tener tiempo para mirar a mi hijo a los ojos. De todos modos, en algún lugar había un rayo de esperanza de que pasaría y no se infectaría. Fue difícil para mí llevar el feto: era mi primera remisión, psicológicamente era difícil para mí estar sobria. Hubo una toxicosis severa, sobre una base nerviosa, se ganó peso. Durante el embarazo gané 25 kilogramos. Al séptimo mes, me pusieron en conservación y me ofrecieron deshacerme del bebé nuevamente. Durante seccion de cesárea le sugirieron sacarle las trompas de Falopio para que ya no diera a luz a personas como yo.

La di a luz sana, el estado era negativo.

Cuando llegué al centro de SIDA me empezaron a decir que era urgente interrumpir el embarazo. Me convencieron de que solo puedo dar a luz a un niño enfermo, dijeron: "Bueno, incluso si das a luz a uno sano, morirás tú mismo, ¿quién necesitará a tu hijo?"

Sobriedad

Dos meses después de dar a luz, volví a beber. Y cuando papá murió pronto, durante un año y medio estuve en algún lugar del fondo, en completa degradación. Pesaba menos de cien y soñaba con dos cosas: adelgazar y estar sobrio.

Una vez me desperté en un basurero después de otra bebida y decidí que mi vida no iba bien porque mi esposo era una cabra. Pensé: necesito perder peso, ir a un restaurante normal y conocer a un hombre normal, entonces viviré. Era conveniente sentirme víctima y saber que todos los que me rodeaban tenían la culpa, menos yo.

En el periódico encontré un entrenamiento para bajar de peso donde prometían que perdería 15-20 kilogramos en un mes. Pero había una condición: todo este mes era imposible beber. La condición fue difícil para mí, pero reuní mi voluntad en un puño y decidí parar; ahora perderé peso y comenzaré a beber nuevamente. Pasaron varios meses de entrenamiento y mi limpieza, decidí aguantar uno más, hasta el cumpleaños del niño. Entonces - hasta el aniversario de la muerte del Papa. Y luego descubrió que había estado sobria durante un año.

Solicité el divorcio en 2009 y dejé de fumar seis meses después. Dos años más tarde, comencé a asistir a un grupo de alcohólicos anónimos ya seguir las reglas de su programa.

A partir de ese momento comenzó mi libertad absoluta.

Hice todo para infectarme. El hecho de que no me informaron y me hice de la vista gorda ante los problemas también es mi propia elección.

Hija

Hace catorce años tuve una hija, desde entonces hemos estado juntos. Ahora pienso: qué bueno que todos los médicos luego me presionaron para que no diera a luz; si me hubieran firmado todos los papeles en silencio, habría sido una mujer sin hijos hasta el día de hoy. Antes hacía todo por despecho.

Un niño es una aventura para mí. No sé de dónde vino, tan genial: hace su tarea, va a la escuela ella misma, en todos los lugares donde está tiene buena reputación. Cuando tenía ocho años, comenzó a aprender inglés; ahora ya está tomando un examen en la Universidad de Cambridge. Ella juega muy bien en el teatro, solo fuego. Él lee poesía desde el escenario para que quieras llorar. A su edad, ella es autosuficiente y segura de sí misma; en mí, ella me causa, ante todo, respeto.

Mi hija sabe de mi estado positivo y siempre lo ha sabido. A menudo hago consultas sobre el VIH por teléfono: el niño está en la misma habitación que yo y escucha todo. Al principio me pareció que todavía era pequeña y no entendía nada, pero aparentemente me perdí el hecho de que ahora los niños crecen mucho más educados y se ha vuelto mucho más fácil recibir información. Cuando tenía ocho años, decidí preguntarle si tenía alguna pregunta para mí; la hija respondió que no había preguntas y que era completamente normal al respecto.

En nuestra relación con ella diferentes periodos, y su edad de transición fue difícil para mí. Ahora ella tiene 14 años; para mí, esta es una cifra terrible, porque fue a esta edad en mi vida que todo salió mal a una velocidad vertiginosa. Pero a ella no le interesan el alcohol ni la hierba; dice: "Mamá, ¿por qué necesito esto?"

Una vez me desperté en un montón de basura después de otro trago y decidí que mi vida no iba bien, porque mi esposo era una cabra.

estigmas

Desafortunadamente, al igual que hace 20 años, hoy en día existe mucho estigma en la sociedad con respecto a las personas infectadas por el VIH. Muy a menudo, me encuentro con el estigma cuando trato con empleadores y en el campo de los servicios médicos. A menudo, los padres no quieren que los niños seropositivos sean llevados a un jardín común. La gente sabe poco sobre el VIH y tiene miedo de infectarse incluso con gotitas en el aire, pero si no salpicas a la gente con tu sangre, no eres peligroso para los demás.

En un centro médico pagado, por mi condición, recientemente me negaron un servicio que no tenía nada que ver con la sangre. Pero después de que reconocí mi estado y abrí mi rostro, esas cosas ya no me ofenden. Resuelvo el problema simplemente: si alguien no quiere trabajar conmigo, busco otro especialista.

La gente generalmente tiene ideas extrañas sobre el virus. Recientemente, estuve en un evento sobre el tema del VIH, donde una mujer estaba muy indignada porque su pensión era de 12,000 rublos. Ella dijo: “¿Quizás yo también me contagie del VIH y me vaya a París?”. Otra persona me dijo no hace mucho que la cara descubierta es mala. Como, si quieres que todos te cuiden, infectate y abre la cara. Pero no sé si se preocupan por mí, hago todo yo mismo.

cara descubierta

Una persona abre la cara si está lista para reconocer públicamente su estado y no teme la reacción de los demás. Por primera vez abrí la cara en 2010, cuando el canal de televisión de Chelyabinsk me ofreció protagonizar una historia sobre personas infectadas por el VIH. Tuve que tomar pastillas frente a la cámara: salió un video que mostraba mis manos con pastillas, así como mi nombre y apellido. No había rostro en él, pero para mí este reconocimiento fue un gran primer paso. El video fue lanzado en el verano, durante la temporada de verano, por lo que no hubo una reacción especial por parte de los amigos.

Si abres la cara, entonces eres responsable de todo lo que dices frente a todos los que te escuchan, con y sin estatus. Es importante tener conocimientos teóricos porque la gente buscará su consejo. Para esto, pasé por un montón de capacitaciones sobre cómo trabajar con diferentes grupos de la población.

Recientemente, estuve en un evento sobre el tema del VIH, donde una mujer estaba muy indignada porque su pensión era de 12,000 rublos. Ella dijo: “¿Quizás yo también me contagie del VIH y me vaya a París?”.

Espectáculo

Cuando trabajaba en la rehabilitación estatal, los chicos del NCCA me invitaron a participar del proyecto social "Yo. Nosotros" en forma de teatro documental. recogieron historias reales gente con experiencia. Más tarde resultó que no pudieron encontrar una actriz adecuada para la actuación; avergonzados, me invitaron a interpretar el papel. Resultó ser interesante para mí: siempre me atrajo el escenario. Ahora entiendo que el director tiene que obedecer, pero entonces probablemente se llevaron la pena con mi desobediencia.

El estreno estuvo lleno. La gente percibió la actuación de diferentes maneras: algunos se levantaron y se fueron desde el principio, otros lloraron y aplaudieron de pie. Incluso me dieron flores. No tenía miedo, solo estaba preocupado cuando mi jefe vino a mirarme. Era como una confesión y una terapia de sanación. Hablé sobre el uso de drogas, sobre el VIH, sobre las relaciones dolorosas. La historia estuvo acompañada de una secuencia de video de Vladimir Seleznev, donde las chicas de la "Ciudad sin Drogas" contaron sus historias y compartieron sus sueños. Una de las heroínas estuvo en el estreno. Después de la actuación, se me acercó y me abrazó llorando, pidiéndome que la ayudara a salir. Le inyectaron un "cocodrilo", recuerdo que le cortaron la mano. Después de eso, ella desapareció.

Vivo como todo el mundo. Lo único que me hace diferente de ellos es que cada mañana me despierto y recupero mi vida de la infección por el VIH.

VIH

vivo con estado positivo desde hace diecisiete años. Estoy bien, tengo un bebé sano. Tomo el sol en la playa, voy a la casa de baños, como comida deliciosa, a veces me canso en la basura. A veces perdono. Vivo como todo el mundo. Lo único que me hace diferente de ellos es que cada mañana me despierto y recupero mi vida de la infección por el VIH. Tomo pastillas, voy al hospital cada tres meses y me hago pruebas.

Para mí, el VIH es una recompensa. A través de él, me encontré a mí mismo: la infección me dio el coraje de ser yo mismo, me impulsó a la introspección y al desarrollo. No, no quiero decir que ahora todos necesitan infectarse; este camino se ha convertido en una salvación y una ventana al mundo para mí personalmente. Al parecer, resulté ser uno de esos que no nota nada alrededor hasta que le dan una patada en la cabeza.

No todo el mundo va al médico.

Cuando se compara con otros distritos federales Rusia, en la región del Volga hoy en día el mayor número de personas infectadas. ¡Pero es alarmante que no todos, que conocen su diagnóstico, quieran ser tratados! “El 39% de los diagnosticados con VIH rechazan la atención médica”, dice el médico jefe adjunto del Centro Regional de Samara para la Prevención y el Control del SIDA y enfermedades infecciosas Olga Agáfonova. “Ahora, en la región de Samara, más de 39 000 personas son seropositivas, y solo 25 000 de ellas reciben tratamiento activo”.

Las personas socialmente acomodadas se enferman

La historia de la infección se remonta oficialmente a 1978, cuando varios pacientes en Estados Unidos y Suecia acudieron a los médicos con síntomas de una enfermedad desconocida. Y solo en 1983, el francés Luc Montagnier descubrió el virus del VIH, que causa el SIDA. En 1987, se registró el primer caso de VIH en Rusia. En 1996, en Rusia, el VIH entró en el entorno de los drogadictos y el número de pacientes comenzó a crecer rápidamente. En 2001, se anunció el inicio de una epidemia en Rusia, ya que el número de personas infectadas superó los 150 000. En 2008, ya había más de 480 000 infectados en Rusia.

Durante mucho tiempo, tanto los médicos como la población estaban seguros de que el VIH y el SIDA es un problema de personas marginadas y disolutas. ¿Adicto a las drogas? homosexual? Estás haciendo un lío vida sexual? Si responde "sí" a al menos una pregunta, está en riesgo. Pero hoy nos enfrentamos al hecho de que una gran cantidad de pacientes viven a nuestro alrededor. Y no son sólo los drogadictos y las prostitutas. “La situación ha cambiado radicalmente”, continúa Olga Agafonova. - Personas de todos los grupos sociales de la población, todas las profesiones están registradas en el Centro de SIDA. Gente bastante rica, escolares, estudiantes se enferman. en cada entrada edificio de apartamentos hay al menos una persona infectada por el VIH”.

Sí, el VIH está en todas partes en estos días. Más del 53% de los infectados en la región de Samara son personas socialmente activas de 30 a 40 años, trabajan, estudian, están absolutamente lejos de las categorías marginales. Hay muchos infectados entre las mujeres, que a veces se contagiaron de su única pareja sexual.

“No juzgamos a nadie”, dice Oksana Chernova, directora del Centro de SIDA Togliatti. – Hacemos un llamado a todos para que entiendan: el virus hace tiempo que salió del entorno de quienes usan drogas y se unió a las filas de las personas socialmente prósperas. En el 80% de los casos, las mujeres se infectan con el VIH a través del contacto sexual. Ni drogadictos, ni caminantes. Basta de casos de infección del amado y único.

Es hora de cambiar la mentalidad

En efecto, la infección no elige por sexo, características sociales o profesionales. Por lo tanto, una de las tareas más importantes que los médicos consideran involucrar a una persona en el tratamiento. Pero, por desgracia, las personas, al enterarse del diagnóstico, no pueden aceptarlo, ya que no quieren darse cuenta de que la enfermedad no empuja a una persona al abismo de los marginados desfavorecidos. “Los estereotipos de los 90 siguen vivos”, dijo Olga Agafonova. - Una persona se pone una etiqueta y le tiene miedo. Debido a esto, es difícil para él ir al médico”.

Hay otro lado: una persona tiene miedo de encontrarse con alguien que conoce en el centro de SIDA. Cualquiera que sea el propósito que una persona viene aquí, incluso una simple prueba de VIH cuando planea un embarazo, ve a todos, también es visto. Esto es estrés adicional e incomodidad. Y es probable que debido a una reunión accidentalmente incómoda, la próxima vez que una persona no vaya al médico.

Los médicos creen que es hora de que cambiemos de mentalidad. Es hora de participar en la evaluación de la salud prematrimonial, que se acepta en muchos países. “Si nuestras mujeres y hombres fueran examinados antes del matrimonio, si todos fueran examinados antes de concebir un hijo, los médicos detectarían todas las infecciones de manera muy oportuna y comenzarían el tratamiento oportuno”, dice Oksana Chernova.

Para contactar con el centro de SIDA no se necesitan referencias ni trámites previos. Solo ven a la dirección: Samara, st. Leo Tolstoy, 142, sala 7, de 8:00 a 17:00 horas. Debe tener su pasaporte y póliza con usted. La asistencia a pacientes con VIH es gratuita.

“Por supuesto, el miedo a ser revelado ejerce mucha presión sobre la psique”, agrega Olga Agafonova a su colega. ¿Por qué sigue pasando esto? Porque durante diez años se ha comparado un diagnóstico de VIH con una sentencia de muerte. La palabra VIH sonaba como la peste. Y aunque la situación ha cambiado radicalmente, esta etiqueta permanece en la sociedad hasta el día de hoy. En la mente de las personas, poco está cambiando, a pesar de que tratamos de educar a la población todos los días. ¡Ya hace mucho tiempo que el VIH no es un veredicto! es como cualquier otro enfermedad viral. Puede tratar y vivir mucho tiempo y con alta calidad, incluso dar a luz a niños sanos”.

Para apaciguar el VIH y vivir feliz, existen las drogas. “El estado brinda tratamiento gratuito a una persona registrada en el centro de SIDA”, dice Oksana Chernova. - Cada solicitante recibe diagnóstico y terapia gratuitos. Definitivamente necesita hacerse la prueba y, si la prueba del VIH da positivo, comenzar el tratamiento, esto prolongará su vida”.

“Sobre esto” debemos estar en silencio y hablar juntos

Hay muchos temas controvertidos asociados con el VIH. ¿Deberíamos saber que hay una persona infectada por el VIH que vive cerca de nosotros? ¿Deberían los médicos de los centros de SIDA informar al "público en general"? ¿Tengo derecho a entender que ahora me estoy comunicando con una persona que no está del todo sana? Si la información sobre la enfermedad infringe sus derechos, ¿en qué medida el secreto de esta información infringe mis derechos? Los médicos son sensatos. “Es psicológicamente difícil, pero debemos saber: ¡las personas que viven con diversas infecciones han estado, están y estarán siempre junto a nosotros! - dice Olga Agafonova. - Hay tuberculosis generalizada, por ejemplo. Además, existe un alto riesgo de "atrapar" algo al hacer una manicura, pedicura, si las herramientas no se procesan adecuadamente. Y cuantos contagios flotan en la piscina.

La sociedad se dividirá inevitablemente en "nosotros" y "ellos", sanos (o aún no conscientes de la infección) e infectados. Entonces, ¿cómo se tratan el uno al otro? ¿Y a qué le temen las personas infectadas y qué esperan de las personas sanas?

“Las personas seropositivas son iguales, necesitan el contacto humano”, dice la psicóloga Natalya Bogdan. - No debe dejar de ver a una persona si su diagnóstico se conoce repentinamente, para no herirlo con su actitud. Evitar, rechazar: el castigo más terrible e injusto en relación con las personas. Si se desea y con el tiempo, se pueden superar los prejuicios. Es mejor ser honesto, sincero y natural, porque no es fácil para las personas con VIH”.

La infección por VIH no puede ser contraída por:

cohabitación,

Beso,

apretón de manos,

Baños, piscinas,

Uso del baño y aseo,

estornudos, tos,

Picadura de insecto.

De hecho, en las primeras semanas después del descubrimiento de una infección, la mayoría de las personas se acercan, tratando de permanecer en el anonimato. Creen que esta es la única forma en que pueden seguir llevando una vida normal y mantener sus relaciones anteriores con los demás. Y el miedo a que se revele el diagnóstico a veces conduce al completo aislamiento de la sociedad.

“Tenemos que dejar de creer en los mitos sobre el VIH y el SIDA”, continúa Natalya Bogdan. - Hay que dejar de esconderse del problema, de la información, de los infectados. ¿Conoces a una persona así? Puede dejar en claro con tacto que conoce el diagnóstico e inmediatamente decir que está listo para comunicarse más sin hacer ajustes para la enfermedad. Si algo confunde, debe preguntar directamente, aclarar todos los problemas con tacto. Un diagnóstico de VIH es estresante, un fuerte shock para una persona, asociado a la pérdida de los valores más importantes de la vida. Y cada persona en un estado de estrés necesita simplemente "hablar de corazón a corazón", "derramar el alma". Pueden guardar silencio juntos "sobre esto", hablar, escuchar. Puede que tenga que escuchar muchas palabras ofensivas y agresivas dirigidas a gente sana incluso en persona. No te lo tomes como algo personal, deja el tiempo pasara. Muy significativos, especialmente al principio, para los seropositivos, son los contactos corporales: darse la mano, tocarse el hombro, sostener el brazo, el codo. Hazlo - no tengas miedo. El VIH no se transmite de esta manera”.

¿Cómo se puede contraer esta infección?

La primera es la vía sexual, la que cada uno de nosotros controla de forma independiente, y esta es la vía de transmisión de cualquier infección.

El segundo, junto con la sangre infectada, tal infección ocurre, por regla general, entre los usuarios de drogas inyectables, también es posible cuando se transfunde sangre infectada. Pero aquí es necesario comprender: en la región de Samara no hay casos de infección durante la transfusión de sangre.

Y, por último, de madre a hijo durante el embarazo (si la madre no recibe tratamiento). Además, debemos recordar que una madre infectada por el VIH no debe amamantar a su hijo. A través de la leche materna el virus se transmite al 100%. Para evitar contagios y ayudar a la madre, el Gobierno regional pone hoy a disposición de la familia mezclas gratuitas para la alimentación artificial.