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Protección de la madera contra el descortezador: fumigación con fosfina. La fumigación con gas fosfina de casas de madera contra escarabajos El gas fosfina es peligroso

características generales

El hidrógeno fosfórico (PH3) es un gas incoloro, casi inodoro en estado puro. En condiciones normales, este gas tiene un desagradable olor a pescado podrido. Punto de ebullición 87,4.

El coeficiente de solubilidad en agua es 0,2765(17).

La solubilidad en sangre es cercana a la solubilidad en agua. Las mezclas de fosfuro de hidrógeno con aire son muy inestables y pueden explotar. A menudo contiene una mezcla de fosfuro de hidrógeno líquido (P2 H4) y, como resultado, puede encenderse espontáneamente.

El fosfuro de hidrógeno gaseoso se produce en condiciones de producción cuando el fósforo amarillo se expone al hidrógeno en el momento de su liberación, cuando el fósforo amarillo se convierte en rojo, cuando el agua actúa sobre el carburo de calcio, cuando se utiliza cianamida cálcica que contiene fosfato de calcio o carburo de calcio, cuando la humedad es se accede al hierro fundido silíceo que contiene fósforo (ferrosilicio), en la soldadura autógena, como una mezcla con acetileno, cuando se usa fósforo y zinc (fosfuro de zinc) para el exterminio de roedores (ratones, ratas).

Vías de entrada al cuerpo.

La fosfina ingresa al cuerpo a través del sistema respiratorio. Es altamente tóxico y actúa principalmente sobre el sistema nervioso y el metabolismo, así como sobre el sistema respiratorio, vasos sanguíneos, hígado y riñones.

Cuadro clínico y síntomas de intoxicación por fosfina.

En el cuadro clínico de intoxicación aguda, se observan dolor de cabeza, mareos, tinnitus, debilidad general, dolor en la región epigástrica, escalofríos, sed, a veces pérdida del conocimiento y luego bronquitis.

En caso de intoxicación más grave: náuseas, vómitos, marcha inestable, convulsiones, pupilas dilatadas, desmayos y coma. Después del envenenamiento, después de 1-2 días, pueden aparecer síntomas de daño hepático (ictericia) y renal.

Una intoxicación grave con fosfina puede ser mortal en pocos días con parálisis de la respiración y del músculo cardíaco; en altas concentraciones, la muerte puede ocurrir instantáneamente.

Tratamiento

Retirada apresurada de la víctima de la atmósfera envenenada, reposo absoluto, calentamiento del cuerpo, oxigenoterapia, uso de fármacos cardíacos. En casos graves (en ausencia de hipotensión), está indicada la sangría (de 200 a 300 ml), cafeína y alcanfor debajo de la piel.

Prevención del envenenamiento

Para prevenir el envenenamiento, es necesario sellar completamente los procesos donde es posible la formación y liberación de fosfina, el uso de dispositivos de succión locales, el uso de una máscara de gas filtrante industrial de marca E.

La concentración máxima permitida de fosfuro de hidrógeno es 0,0003 mg/l.

La historia sobre los compuestos gaseosos de fósforo, y en primer lugar sobre la fosfina, probablemente debería comenzar con las palabras: “la luz parpadeante que aparece en los pantanos (las famosas “luces errantes”) es el resultado de la ignición espontánea de la fosfina”. Pues bien, la siguiente definición ya tiene un sentido enciclopédico: “la fosfina, o hidrógeno fósforo (PH 3), es un gas incoloro y de olor desagradable (pescado podrido, ajo o carburo industrial), venenoso, que se forma durante la reducción bioquímica del ácido fosfórico. ésteres, principalmente en condiciones anaeróbicas, es decir, sin acceso al oxígeno.

Compuestos de fósforo en la naturaleza.

Hay muchos otros compuestos organofosforados gaseosos en la naturaleza, en cuyas moléculas el átomo de fósforo P está conectado al átomo de carbono C. Hay miles de ellos. Muchos de ellos forman parte de ecosistemas, incluidas células vivas de plantas y microorganismos. El grupo más grande de compuestos con enlaces C-P se descubrió hace unos cincuenta años en objetos vivos.

También se encuentran en los suelos fosfonatos, derivados de compuestos organofosforados con enlaces C-P conservados. Es cierto que son pocos, no más del 1-2% del fósforo contenido en la materia orgánica, por lo que no siempre se pueden encontrar en tierras cultivables, pero en suelos pantanosos y prados su contenido aumenta al 3-4%.

En condiciones normales (aeróbicas), los compuestos naturales de fósforo orgánico y mineral son fosfatos (ortofosfatos). Hay muchísimos de ellos. Los fosfatos orgánicos se caracterizan por un enlace C-O-P, es decir, el carbono y el fósforo están conectados a través de un átomo de oxígeno.

Uno de los asombrosos misterios de la naturaleza es que los fosfatos orgánicos en los sistemas vivos (por ejemplo, en algas y microorganismos) se sintetizan y descomponen no arbitrariamente, sino de acuerdo con la regla de la "sección áurea", obedeciendo una determinada ley descrita por la famosa serie de Números de Fibonacci (1, 1, 2, 3, 5, 8...), en los que cada término siguiente es igual a la suma de los dos anteriores. La armonía de la naturaleza se manifiesta de forma incomprensible en la acumulación y consumo de energía y materia (en particular, fósforo) en los ecosistemas, descrita por una relación aproximadamente dada por el clásico coeficiente de la “sección áurea” de 1,618 (5/3 , 8/5, 13/8, etc.), etc.), es decir, el 62% de los compuestos mencionados deben unirse y acumularse, y sólo el 38% deben destruirse o volatilizarse. Estos patrones afectan posteriormente a la acumulación de humus, y al ciclo del fósforo y del nitrógeno, y a los flujos gaseosos determinados por las emisiones y "sumideros" de dióxido de carbono CO 2, y a la "respiración" del suelo (liberación de CO 2 y asimilación de oxígeno O 2). De hecho, en la naturaleza hay fluctuaciones en los valores numéricos de esta relación entre 1,3 y 1,7. Pero, como se señaló más de una vez en los trabajos del autor y de otros científicos, resulta que la principal causa de las desviaciones e incluso violaciones de este patrón fue la actividad antropogénica.

Algunos expertos ya han llamado la atención sobre el hecho de que pueden acecharnos nuevos peligros si esta relación tiende a la unidad, es decir, si la acumulación y la descomposición se desarrollan con la misma intensidad, como ocurre, por ejemplo, en el ciclo del carbono, donde debido a "intervención" de la economía global, el océano y la biosfera ahora absorben sólo la mitad de las emisiones de carbono (el 62% debería serlo).

Pero volvamos a la fosfina y sus derivados, es decir, a aquellos compuestos organofosforados en los que se encuentran diversos elementos (nitrógeno, azufre, silicio, molibdeno, etc.) y sus complejos junto con el fósforo y el carbono. En condiciones favorables para el crecimiento de microorganismos (en particular, en condiciones de pantanos y tundra durante el calentamiento observado), los compuestos organofosforados se descomponen con la ayuda de la enzima (catalizador) C-P-liasa. Ahora se encuentra en 9 grupos de bacterias que se alimentan de fósforo y lo extraen de la descomposición de compuestos organofosforados. Pero los hongos y las levaduras, que representan entre el 50 y el 70% de la microflora total de los ecosistemas, no descomponen estos compuestos. Por el contrario, los protozoos, moluscos y hongos los sintetizan. Los hongos pueden crecer incluso con concentraciones bastante altas de fosfina, sólo su micelio se vuelve amarillo.

Aplicación, propiedades, peligros.

La fosfina es venenosa (una concentración peligrosa que puede provocar la muerte es de 0,05 mg / l) y en una concentración de 2000 ml / m 3 (2 l / m 3, o 2 10 -3) provoca la muerte instantánea. Se encuentra principalmente en la agricultura durante la desinfección de graneros y la protección contra garrapatas y otras plagas durante el transporte de cultivos, especialmente cereales. Anteriormente se utilizaba activamente contra ratas y ratones en los graneros. En Australia, recurren a su ayuda incluso en la lucha contra los conejos que se reproducen demasiado rápidamente. Además, varios herbicidas e insecticidas contienen compuestos organofosforados a base de fosfina y sus derivados. Y, finalmente, en los últimos tiempos se ha vuelto cada vez más necesario abordarlo en relación con la destrucción a gran escala de armas químicas, que prevé la neutralización de los compuestos organofosforados venenosos del sarín y el somán, derivados de la fosfina.

La fosfina pura (sin impurezas) se enciende a una temperatura de 150 ° C, se quema con la formación de ácido fosfórico tóxico, pero en presencia de impurezas de difosfina P 2 H 4 o fósforo gaseoso P 4 puede encenderse espontáneamente en el aire. La reacción de la fosfina con el oxígeno (así como la oxidación de metano similar, CH 4 y silano, SiH 4) se refiere a reacciones químicas de cadena ramificada, es decir, avanza más rápido y puede provocar una explosión. La oxidación de la fosfina ocurre a temperatura ambiente, pero el gas puede ser estable a baja temperatura. La oxidación de la fosfina se puede acelerar irradiándola con luz ultravioleta. Su autoignición en el aire es posible en concentraciones de 1,7-1,9% (17-19 l / m 3), o 26-27 g / m 3. Así, en los ecosistemas pantanosos a menudo hay que lidiar no sólo con los mencionados "incendios callejeros", sino también con la combustión espontánea (por cierto, los incendios generalizados de turba son de la misma naturaleza).

Para la fumigación (para librar los almacenes de cereales y productos agrícolas de ácaros y otras plagas), se suelen utilizar fosfuros, en particular compuestos de fósforo con metales. Al reaccionar con la humedad del aire, los fosfuros liberan fosfina. Las tabletas y cintas que contienen fosfuros se colocan en los almacenes a razón de 9 g/t de grano u otros productos de almacenamiento prolongado, incluso se añaden a las manzanas. Se cree que la fosfina se volatiliza cuando se airea, aunque según los datos disponibles en la literatura científica, hasta el 13% del gas venenoso se absorbe en los cereales forrajeros. ¿No debería esta circunstancia por sí sola hacer que se trate esta "desinfección" con extrema precaución?

Ahora, para la fumigación de cereales durante el transporte y almacenamiento, se permite el uso de dos compuestos: metilbromo y metilfosfina, y el primero es un orden de magnitud menos tóxico (y eficaz) que el segundo. Utilizando este último, se supone tácitamente que la fosfina venenosa, después de ser absorbida por el contenido de la bóveda, se extrae y volatiliza milagrosamente, envenenando sólo a las garrapatas y otras plagas. Parece que antes no era costumbre pensar en cómo esta imagen corresponde a la realidad. Mientras tanto, hace casi medio siglo, se descubrió que la metilfosfina (una mezcla de dos gases: metano CH 4 y fosfina PH 3) es extremadamente tóxica, casi como la propia fosfina.

Metano y fosfina en la biosfera.

No es ningún secreto que el metano emitido por los pantanos se considera uno de los principales gases de efecto invernadero y sigue siendo objeto de debates e investigaciones activos en relación con los problemas del cambio climático global. Por desgracia, en Rusia su concentración en la atmósfera se determina sólo en una estación meteorológica (Teriberka en la península de Kola). ¡Pero no estaría de más medirlo sobre los pantanos siberianos!

Como se sabe, en las profundidades de la Tierra se conservan enormes reservas de metano (7,10 11 -3,10 13 toneladas), de las cuales 4,10 11 toneladas se encuentran en la zona de permafrost del Ártico. En la tierra, el metano se encuentra en compuestos orgánicos de pantanos, sedimentos y detritos, y en el Océano Mundial, en hidratos de gas que se encuentran debajo del fondo, en condiciones de bajas temperaturas. En el Informe de la ONU sobre el cambio climático, los expertos informan que en Siberia, la liberación de metano de los pantanos y el permafrost ha aumentado rápidamente en los últimos años. La máxima emisión de metano de los suelos de la tundra se alcanza a 8-10°C, y a 5°C predomina su oxidación a CO 2 y agua. Se forma en todos los horizontes del suelo. Como resultado de estudios recientes, resultó que, por ejemplo, nuestra tundra arbustiva del sur (cerca de Vorkuta) sirvió como sumidero de carbono solo dos de los últimos cinco años.

Esta es una tendencia bastante peligrosa, especialmente si tenemos en cuenta que a nuestro país le corresponden 2/3 de todos los pantanos de la Tierra. Nuestras superficies de humedales superan la superficie de todas las tierras agrícolas: según datos de 2003, 343 millones de hectáreas de pantanos (de las cuales 130 millones de hectáreas no están cubiertas de bosques) y 221 millones de hectáreas de tierras agrícolas (de las cuales 123 millones de hectáreas están tierra cultivable).

Y así es como los empleados de la Universidad Estatal de Moscú evaluaron la liberación de metano en 2007 basándose en los resultados de las mediciones en los pantanos de la región de Tomsk. Según sus estimaciones, el valor medio del flujo de metano fue de unos 10 mg/m 2 por hora. En verano se pueden asignar 2,4 kg/ha por día, 432 kg/ha por temporada (6 meses). Y de 130 millones de hectáreas de pantanos, casi 60 millones de toneladas. La oxidación de tal cantidad de metano requerirá el doble de oxígeno: 120 millones de toneladas.

El principal efecto “secundario” de las emisiones de metano debe reconocerse como el hecho de que en los ecosistemas de tundra y marismas a bajas temperaturas, el metano no sólo representa una cantidad considerable de carbono que puede cambiar significativamente su contenido en la atmósfera, sino que también está estrechamente asociado con compuestos organofosforados, que están invariablemente presentes en plantas, microflora de pantanos y sedimentos (principalmente debido a la conexión C-P mencionada). Y su aislamiento de aquellos lugares donde se sintetizó anteriormente, debido a la intensificación de los procesos de fermentación bioquímica con el aumento de temperatura, se produce entre otras cosas debido a la descomposición de compuestos a base de fosfina. Es decir, los gases CH 4 y PH 3 se emiten en paralelo. Mientras tanto, mientras los ambientalistas y climatólogos solo monitorean los cambios en el contenido de CO 2 y CH 4 en la atmósfera, nadie tiene en cuenta el contenido de PH 3. ¡Pero en vano!

Esta omisión se debe, en parte, al hecho de que sólo unos pocos expertos conocen métodos para medir el contenido de fósforo en la atmósfera en estado gaseoso. Después de todo, incluso en el mundo científico todavía existe la opinión de que el fósforo en la naturaleza existe principalmente en forma de fosfatos y después de la hidrólisis de los enlaces P-O-P, P-O-C e incluso P-C se convierte en un sólido. Los flujos de fósforo a la atmósfera en forma de compuestos volátiles del tipo PH 3 se consideran insignificantes y se desprecian. La determinación del contenido de fósforo liberado a la atmósfera con fosfina utilizando únicamente los métodos habituales utilizados para detectar fósforo en compuestos sólidos distorsiona significativamente la imagen real del ciclo del fósforo en los ecosistemas. Al mismo tiempo, se ignora la aparición de fosfina venenosa y espontáneamente combustible en la atmósfera.

Amenaza de la fosfina: estimaciones simples

Mientras tanto, la evaluación cuantitativa más simple de la liberación de fosfina en los ecosistemas se puede obtener estudiando áreas inundadas de agua, simulando praderas de agua o arrozales. Como se estableció en la Academia Agrícola de Moscú, celebrada en 1926. K. A. Timiryazev, en una serie de seis experimentos realizados en condiciones estrictamente controladas, 9,7 mg de fósforo de 1 kg de suelo por hora pasan a forma gaseosa (fosfina). Un cálculo no demasiado complicado da 2,13 kg/ha por día. ¡Pero esto es casi tanto como el metano que se libera en los pantanos! Por lo tanto, para la temporada obtenemos 383 kg/ha, y de toda la superficie de pantanos sin árboles (130 millones de hectáreas), alrededor de 50 millones de toneladas de PH 3 . Sobre su oxidación a ácido fosfórico según la fórmula.

PH 3 + 2O 2 → H 3 PO 4

es fácil ver que se necesitará el doble de oxígeno: casi 100 millones de toneladas (para el metano, estos valores fueron 60 y 120 millones de toneladas, respectivamente).

Una confirmación indirecta de la liberación de fosfina del suelo es el estudio de los flujos de fósforo en los arrozales: desde la siembra hasta la cosecha, la pérdida de fósforo en los suelos inundados es de 3 a 8 veces mayor que su contenido en el grano y la paja. La eliminación máxima de P 2 O 5 alcanza los 100 kg/ha. Los compuestos orgánicos de fósforo se excretan del suelo 4 veces más que los almacenados en las plantas. La pérdida total de fósforo de la capa superior (20 cm) del suelo, según diversas estimaciones, es de 960 a 2940 kg/ha. Existe evidencia de que cuando el arroz se cultiva en zonas inundadas durante 32 años, más de la mitad del humus se pierde del suelo y, con él, por supuesto, se elimina el nitrógeno y el fósforo.

Esto también puede ocurrir debido a la liberación de sus formas gaseosas: amoníaco (NH 3) y fosfina (PH 3). Se sabe desde hace tiempo que, en términos de propiedades químicas, son análogos estructurales químicos. Repito, la determinación del fósforo y el nitrógeno sólo en forma mineral, ignorando los componentes gaseosos, no refleja los verdaderos procesos en los ecosistemas, especialmente en condiciones anaeróbicas. En particular, en estudios recientes se ha obtenido una confirmación directa de que el fósforo se libera junto con el metano en los ecosistemas pantanosos.

Volviendo a las discusiones sobre la posible subestimación del contenido de fosfina en la atmósfera, cabe señalar que no sólo los pantanos del Norte o los trópicos, sino también las extensas plantaciones de arroz (principalmente en India, China, Japón y los países del Sudeste Asiático) ) puede hacer una contribución significativa.

En la literatura científica hay evidencia de que con las precipitaciones caen al suelo hasta 3,5 kg/ha de fósforo. En otras palabras, esto es sólo alrededor del 1% del fósforo que se estima que la fosfina elimina a la atmósfera de los sistemas pantanosos o suelos inundados (383 kg/ha), el 99% restante parece oxidarse, precipitarse o descomponerse rápidamente. (por ejemplo, como resultado de la hidrólisis) en las capas superficiales del aire, la litosfera y la biosfera, asegurando la redistribución del fósforo en la superficie de la tierra.

Por supuesto, la fosfina, como el metano, se encuentra en la atmósfera, pero hay que admitir que el ciclo del fósforo se ha estudiado mucho peor que el ciclo del nitrógeno o del carbono. Los compuestos de fósforo altamente activos en presencia de oxígeno se convierten rápidamente en complejos neutros, fosfatos "inofensivos". Además, el fósforo suele ser escaso en los ecosistemas, es decir, está presente en bajas concentraciones. Por tanto, repito, los intentos de tener en cuenta el fósforo únicamente en forma de fosfatos pueden conducir a una distorsión notable de su verdadero papel en los ecosistemas. Y lo que puede conducir a una subestimación de este papel se puede ver claramente, por ejemplo, en los pantanos previamente drenados sin pensar, que se inflaman fácilmente en años secos debido al metano (CH 4), silano (SiH 4) y fosfina (PH 3).

Según los resultados de las mediciones en la estación meteorológica de Teriberka antes mencionada, se encontró que en 1990 se emitieron a la atmósfera 48,8 millones de toneladas de metano desde el territorio de Rusia (recordemos, nuestras estimaciones para toda el área de pantanos sin árboles ascendió a unos 60 millones de toneladas). Para 1996-2003 la mayor concentración se registró en 2003. Este año fue el más cálido para toda Rusia, especialmente en verano y otoño en las zonas pantanosas y de tundra (Yakutia, Siberia occidental); en promedio, la temperatura aquí resultó ser casi 6 ° C más alta que la de largo plazo. En estas condiciones, se observó simultáneamente una disminución en verano del 5 al 10% del contenido de ozono O 3 en el norte de Rusia. Pero en verano aquí se aceleran los procesos de fotosíntesis y formación de oxígeno. Por lo tanto, es obvio que aquí se consumió ozono de forma intensiva para oxidar la mayor cantidad de metano y fosfina en las condiciones cálidas de 2003.

De la fosfina al oxígeno: algunas estadísticas y filosofía

No es ningún secreto que, gracias a sus recursos biológicos más ricos, Rusia ya se ha acostumbrado a ser considerada el donante de oxígeno del mundo. Según los expertos, en su territorio se forman anualmente 8.130 millones de toneladas de O 2. Parece que no pecaremos demasiado contra la verdad, suponiendo que el proceso de fotosíntesis, responsable de la formación de esta masa de oxígeno, obedece a la mencionada "ley de la armonía universal": la regla de la "sección áurea". . Después de todo, en la formación de 1 tonelada de materia orgánica durante la fotosíntesis se gastan 1,47 toneladas de dióxido de carbono, 0,6 toneladas de agua y 3,84 Gcal de energía solar y se liberan 1,07 toneladas de oxígeno. La relación entre la cantidad de CO 2 absorbido y el O 2 liberado (1,47: 1,07) no es tan diferente de la "dorada".

Según algunas estimaciones publicadas, el consumo de oxígeno en Rusia (respiración, combustión de combustible y otras necesidades industriales) es de 2.784 millones de toneladas, mientras que su "producción" en Rusia supera su consumo en 5.346 millones de toneladas. Pero en otros cálculos, que tienen en cuenta la consumo de oxígeno por la microflora (anteriormente del suelo total) para la "respiración", el exceso ruso de producción de oxígeno sobre su consumo ya es un orden de magnitud menor: 560 millones de toneladas de gas y oxígeno consumido. En tierras vírgenes, el valor de este valor es cercano a 1,58, y en tierras cultivables fluctúa entre 1,3 y 1,75; en otras palabras, el oxígeno se gasta "económicamente" (42-37%) en el proceso de "respiración" del suelo (42-37%) y se libera más dióxido de carbono (58-63%). Si partimos del valor medio de la "sección áurea" de 1,52 para la relación CO 2: O 2, entonces con la emisión de CO 2 de los suelos de Rusia se consumen 10409 millones de toneladas de oxígeno, se consumen otros 6848 millones de toneladas de oxígeno. para la "respiración" de los suelos rusos (estimaciones de 2004 basadas en datos de los empleados del Instituto de Problemas Fundamentales de Biología de la Academia de Ciencias de Rusia, en particular, V. N. Kudeyarov).

También se observa una especie de "proporción de oro" entre el sumidero de CO 2 y sus emisiones a escala rusa. La relación entre el sumidero, que es de 4.450 millones de toneladas por año (en términos de carbono), y las emisiones (2.800 millones de toneladas, en las mismas unidades) resulta ser igual a 1,59, es decir, sorprendentemente cercano al "dorado". Bueno, mientras no haya un exceso de CO 2 en el conjunto de Rusia, nuestros ecosistemas absorberán más de lo que emitimos, nuestros bosques nos salvarán y cubrirán nuestros “pecados”. Pero en los últimos años (principalmente en el Norte) se ha observado cada vez más que los ecosistemas no pueden hacer frente al "plan" de absorción y se viola la proporción señalada.

Sin embargo, es mucho más importante que, como se desprende de una serie de estimaciones, en Rusia el consumo total de oxígeno por año para nuestras necesidades (2784 millones de toneladas), la respiración del suelo (6848 millones de toneladas) y la oxidación de metano y fosfina (220 millones de toneladas) se acerca a los 10 mil millones de toneladas, es decir, casi 2 mil millones de toneladas más de lo que producen todos nuestros bosques. Y este triste equilibrio me parece un problema mucho más grave que el esperado comercio de cuotas. En aras de preservar el medio ambiente y la biosfera del planeta, cuyos recursos hoy gastamos un 25% más de lo que tienen tiempo para recuperar, finalmente debemos darnos cuenta de que sin limitar el consumo, nosotros y nuestros descendientes simplemente no podemos sobrevivir. Y por último, pero no menos importante, se trata del oxígeno. Parece que hay mucho en la atmósfera (21%), pero no se debe permitir que en la Tierra se consuma más de lo que se produce.

Resumiendo

No es ningún secreto que en los últimos 100 años, como resultado de la actividad humana irreflexiva y del desconocimiento de las leyes de la naturaleza, las emisiones de dióxido de carbono a la atmósfera (y su contenido allí), según diversas estimaciones, han aumentado entre un 25 y un 35%. . Una de las consecuencias mal calculadas del calentamiento global puede ser una fuerte intensificación de los procesos bioquímicos en áreas naturales de pantanos y permafrost. Al mismo tiempo, puede aumentar considerablemente la emisión no sólo de metano (esto ya es casi obvio), sino también de gases poco estudiados en cuanto a su efecto sobre la biosfera: amoníaco, silano y fosfina, para los que será necesario mucho trabajo. Oxígeno para oxidación y neutralización. Pero tampoco hay efectos de retroalimentación completamente analizados (por ejemplo, una liberación más intensa de metano acelerará un aumento adicional en la concentración de CO 2 en la atmósfera, lo que, a su vez, puede conducir a una fuerte desaceleración de la fotosíntesis). Como se desprende de estudios recientes, el papel compensador de la fotosíntesis en los bosques boreales se debilitó notablemente en los años noventa. Pero antes estaba firmemente establecido que los árboles en todas las latitudes contribuían de manera confiable a la fotosíntesis y la asimilación de CO 2. ¡Tendencia peligrosa! Y los ejemplos de tales "metamorfosis" de los bosques se multiplican año tras año.

Actualmente no sabemos casi nada sobre el aislamiento y oxidación del silano (SiH 4) mencionado más de una vez en este artículo. Mientras tanto, todas las plantas, cereales y microorganismos de las marismas son ricos en silicio orgánico. En la turba de turberas elevadas: 43% de SiO 2, de transición: 28%, en tierras bajas: 21%. Hasta ahora sólo hay pruebas fragmentarias de que el silano, en combinación con fosfina, forma complejos insuficientemente estudiados: las sililfosfinas. Los procesos de aislamiento de silano, su oxidación y combinación con otros elementos requieren un estudio serio.

Y en conclusión, una trama de aspecto fantástico que debería hacer pensar a todos los que aún no han perdido esta habilidad. En la capa superficial de la atmósfera, debido al rápido aumento en el contenido de dióxido de carbono y algunos otros gases "muertos", en un futuro previsible puede haber escasez de oxígeno no solo debido a una desaceleración de la fotosíntesis, un aumento en el consumo para oxidación, combustión y respiración, pero también debido a la "pantalla" de gases venenosos que interfieren con la entrada de O 2 desde las capas superiores de la atmósfera.

Durante miles de millones de años, la base de toda la vida en la Tierra fue la fotosíntesis, que suministraba oxígeno regularmente al planeta. Lamentablemente, como señalan acertadamente algunos investigadores, por primera vez en la historia, la civilización moderna parece haber logrado ralentizar la reposición de oxígeno de la atmósfera y haber llevado a la naturaleza al punto de bifurcarse. ¿Sobrevivirá?

Véase, por ejemplo: Yeldyshev Yu.N. ¿Es el metano el culpable del calentamiento global? // Ecología y Vida, 2007, No. 11, p. 45; Cambio climático: hechos y factores // Ecología y Vida, 2008, no 3, p. 44.
Véase, por ejemplo, el artículo Kravchenko I.K. en la revista "Microbiology", nº 6, 2007.

× Hemos preparado este artículo para ayudar a las personas a descubrir cómo distinguir a quienes realmente entienden algo sobre la fumigación de casas de quienes sólo fingen hacerlo.

Desde hace más de una década, nuestra empresa fumiga con éxito casas con gas fosfina. La técnica en sí está directamente relacionada con la industria agrícola de almacenamiento y procesamiento de cereales, cereales, frutos secos y otras materias primas de origen vegetal, de una forma u otra utilizadas en la industria alimentaria. Pero con una diferencia significativa: la técnica, aunque agrícola, la hemos transformado completamente en tecnología moderna para tareas específicas de destrucción de plagas de la madera (descortezadores, barbos, leñadores, impresores, etc.) en la construcción de viviendas modernas.

Actualmente, algunas empresas están intentando copiar la tecnología de nuestro autor. Sin embargo, no todo el mundo, por decir lo menos, lo consigue. Y por lo tanto, aproximadamente el 25% -30% de todo nuestro trabajo de fumigación domiciliaria es “retrabajo” después de quienes creen que pueden hacerlo.

Entonces, se enfrenta a un problema que ya ha identificado: la casa está afectada por una plaga. Hoy en día, una persona abre inmediatamente cualquier motor de búsqueda y empieza a buscar empresas que puedan solucionar este problema. ¿Y qué ve? Varias docenas (bueno, ¡no cientos!) de diversas "oficinas", muchas de las cuales están listas para venir y hacer todo en dos o tres horas.

No explicaremos sobre el humo, los aerosoles y la niebla; ya lo hemos hecho. Sin embargo, hace ya un par de años, aparecieron varias empresas que estaban dispuestas a tratar la casa con fosfina casi inmediatamente después de la llamada. Al mismo tiempo, no hay tantos especialistas que puedan trabajar con fosfina y, en general, son pocos los que también entienden la construcción de viviendas. ¡Pero el número de empresas que ofrecen este servicio sigue creciendo!

¿Y cómo puede un no especialista entender esta variedad de propuestas?

Empecemos en orden:

¡ATENCIÓN! ¡DEBE LEER!

  • Si le ofrecen un tratamiento con aerosol, la nebulización no es una fumigación con gas fosfina. Este tipo de trabajos también existe, pero su coste es mucho menor y la efectividad es prácticamente nula, ya que no existe la necesaria capacidad de penetración en la madera.

  • El costo de la fumigación se calcula en función de la capacidad cúbica (volumen) de la habitación y no de su área.

  • No todas las casas se pueden fumigar con éxito desde un punto de vista técnico; solo un especialista que conozca bien no solo la fumigación, sino también las tecnologías de la construcción puede tomar una decisión al respecto.

  • Ninguna casa puede fumigarse con éxito sin antes prepararla. La preparación de la casa para la fumigación es individual en cada caso.

  • Las casas no se fumigan durante 3 a 5 días.

  • Todo el trabajo, excepto la preparación, lo realiza el Contratista. Opciones como “… en tres o cuatro días, entra y ventílate…”: esto, al menos, no es cumplir con tus obligaciones. Además, para una persona no preparada, puede provocar problemas de salud graves, si no mortales.

  • Después de la fumigación, la casa no se ventila, sino que se desgasifica al mínimo MPC (concentraciones máximas permitidas). Para determinar el MPC se necesita equipo especial.

  • Destacamos una vez más que el proceso de fumigación en el hogar SIEMPRE implica dos salidas: directamente la fumigación y, una vez finalizada la exposición, la desgasificación. La desgasificación no es ventilación, es un proceso químico separado, que también incluye la eliminación de los productos de descomposición de la fosfina.

  • No existe resistencia/adicción o inmunidad en las plagas a la fosfina.

  • La fosfina NO oxida la plata y el oro, pero sí el cobre. En este caso, el metal se vuelve un poco más oscuro, pero sus propiedades no cambian.

  • La fosfina NO penetra el polietileno.

  • La fosfina NO se rocía con ninguna máquina fumigadora.

  • La conclusión del contrato sin una idea detallada de la casa (se necesitan al menos materiales fotográficos, y mejor aún, una inspección visual), indica la falta de comprensión del contratista de lo que está haciendo. O viceversa: ¡sobre una muy "buena" comprensión de esto! Con todo lo consiguiente…

  • Una garantía de 1 año por el trabajo realizado es una condición muy controvertida. Las plagas de la madera suelen ser bienales. Con trabajos de mala calidad es en un año que pueden volver a aparecer… cuando la garantía haya caducado…

En los últimos años en Rusia se ha observado una tendencia de crecimiento en la construcción individual. Además, la mayoría de la gente sueña con una vivienda segura y respetuosa con el medio ambiente. Y la naturaleza aún no ha encontrado un árbol mejor. Las casas construidas con madera natural son hermosas: son cálidas, naturales, respetuosas con el medio ambiente y ... muy sabrosas para los escarabajos carpinteros. Después de un tiempo, incluso después de una nueva construcción, los insectos entran en el marco de la casa y comienzan a moverse en ella, destruyendo así la madera. En los viejos tiempos, nuestros antepasados ​​determinaban de forma especial la aparición de carcoma en la casa. En las habitaciones se escuchaba el tictac del reloj: estos sonidos crujientes los emiten los insectos durante su "almuerzo", cuyo plato principal es la madera natural. Si la casa "ha hecho tictac", significa que pronto se derrumbará.

No todas las empresas son responsables de proporcionar dichos servicios. A menudo, en lugar de fumigar, ofrecen un método de procesamiento con un nebulizador o un generador de niebla caliente. De hecho, este proceso no es tan sencillo. Se utiliza un gas mortal, fosfuro de aluminio o magnesio, una vez y media más pesado que el aire. A diferencia de la niebla caliente, que se basa en una fina niebla, la fumigación utiliza únicamente gas. El gas utilizado pertenece al grupo de riesgo de caja, es decir, una sustancia extremadamente peligrosa (letal). Una persona no siente su presencia, es incolora e inodoro.

Cómo funciona la fosfina

Los exterminadores abren una lata de metal herméticamente cerrada con tabletas de fosfina estrictamente antes del inicio de la fumigación. La sustancia no debe reutilizarse. Además, a veces se utilizan cintas y placas de Degesch para el procedimiento. Se utilizan para procesar grandes volúmenes y a bajas temperaturas para fumigación.

La fumigación solo puede ser realizada por personas capacitadas y capacitadas, exterminadores profesionales, equipados no solo con equipos y preparaciones, sino también con trajes de protección especiales, máscaras antigás que contienen PH3. La independencia y la iniciativa pueden tener consecuencias impredecibles e incluso tragedias.

La sustancia ingresa al cuerpo a través de los órganos respiratorios y casi instantáneamente actúa sobre los sistemas hematopoyético y nervioso de los animales, provocando alteraciones irreversibles en los procesos metabólicos. Afecta negativamente el trabajo de todos los órganos internos, especialmente los riñones, el hígado, los vasos sanguíneos y la respiración. Todos estos procesos no dejan a las plagas ninguna posibilidad de sobrevivir.

Características de la fumigación con fosfina.

La fumigación con gas fosfino, especialmente en casas y edificios de madera, está asociada a varios inconvenientes, los principales de los cuales son:

  • estacionalidad del trabajo: el procesamiento no se lleva a cabo en una habitación con calefacción, si aquí también se encuentra un dispositivo de calefacción (caldera, horno). Esto se debe al hecho de que la fosfina es explosiva en altas concentraciones;
  • antes del procedimiento, la casa se desconecta y la calefacción se neutraliza. La fumigación es un proceso complejo que requiere el estricto cumplimiento de una serie de reglas, una de las cuales, la más importante, requiere el cumplimiento del régimen de temperatura. La temperatura interior debe ser la misma que la exterior. Por tanto, el procesamiento se realiza de primavera a otoño;
  • la duración promedio de la fumigación es de 5 a 7 días. En el momento de la exposición al gas en la habitación, todos los seres vivos, todos los miembros de la familia y las mascotas deben abandonar sus paredes nativas;
  • Durante el procedimiento está prohibido abrir ventanas, puertas, entrar y salir. Esto es mortal;
  • Después de la liberación completa del gas, el capataz debe volver a dirigirse al objeto. Se llevará a cabo una desgasificación, un proceso en el que se recogerán y eliminarán los productos de descomposición. Después de los procedimientos finales, la habitación debe ventilarse durante al menos 3 horas.

Ámbito de aplicación del gas para fumigación.

La fosfina permite la fumigación de diversos objetos, la mayoría de las veces con grandes volúmenes de mercancías almacenadas: silos, almacenes, barcazas, contenedores y otros lugares de almacenamiento. Actúa eficazmente para la destrucción de insectos en lugares donde se almacenan piensos en silos, trigo, semillas de girasol, sorgo, centeno, arroz, maní, avena, mijo, cebada.

El resultado de la fumigación depende de varios factores, entre ellos los siguientes:

  • tipo de insecto (plaga);
  • temperatura en la habitación tratada;
  • tipo y estanqueidad al gas de la habitación;
  • grado de humedad;
  • embalaje de productos comercializables durante la fumigación de almacenes.

El momento de la fumigación se determina en cada caso de forma diferente.

Beneficios del fumigante de fosfina

El preparado utilizado para la fumigación es un producto de calidad y contrastada. Entre las principales ventajas de la fosfina se encuentran:

  • descomposición completa;
  • la ausencia de fosfuro metálico no descompuesto en el polvo residual;
  • consumo económico;
  • no interactúa con cobre, oro y plata. El metal puede oscurecerse ligeramente (cobre), pero no perderá sus propiedades;
  • penetra a través del polipropileno;
  • Sin marcas en ninguna superficie.

Finalmente, el sueño se hizo realidad: construyeron una casa de madera o una casa de baños, erigieron una casa de troncos o compraron muebles de madera. Pasa el tiempo y en la casa se oyen tictac, chasquidos y crujidos. ¿Qué es eso, crees? La respuesta es sencilla: en la casa han aparecido escarabajos que se alimentan de madera. Hay muchas especies, pero las principales plagas de las estructuras de madera son los escarabajos de la corteza y los barbos. La fumigación con fosfina de una casa de madera contra los escarabajos es uno de los métodos más peligrosos en el mercado de control de plagas.

Señales de que han aparecido insectos en la casa:

    Polvo de harina de perforación). Se puede ver en las paredes o en el suelo.

    Pasajes y aberturas (orificios de entrada y salida).

    Sonidos extraños, como tictac, crujidos, chirridos.

Lo más terrible en esta situación es que es casi imposible deshacerse de los errores usted mismo. Todos los métodos destinados a destruir el escarabajo en el espesor del árbol son superficiales. No dañan a la larva, que se encuentra en el espesor de la madera y se come el árbol desde el interior.

Hay muchas ofertas y métodos en el mercado para matar insectos en una casa de madera, pero después de estudiar algunos de ellos, dudamos mucho de su eficacia.

Los métodos ineficaces para combatir los escarabajos incluyen

    Tratamiento con generadores de niebla de frío y calor e insecticidas en el interior de la vivienda. La larva obstruye su paso con harina perforadora y heces, y no, incluso el más pequeño aerosol a través de dicho "corcho" entrará en el curso.

    Rociar un árbol con insecticidas. También es un método muy dudoso, porque el árbol está muerto y no podrá esparcir por sí solo el producto con una corriente de resina y jugo. En consecuencia, es necesario perforar y verter el producto en incrementos de un par de centímetros. ¿Y por qué entonces una casa de madera, si estará impregnada de química?

    Impregnación de escarabajos. En la etapa de infección, ya son ineficaces, ya que son superficiales y no pueden penetrar en el espesor de la madera hasta la larva del escarabajo de la corteza o el barbo. Se deben utilizar varios medios para proteger la madera de los escarabajos en la etapa de construcción o procesamiento de la madera como medida preventiva.

A menudo sucede que para construir una casa de madera ya se utiliza material infestado de escarabajos. Un escarabajo dañó madera, tablas y troncos debido a un almacenamiento inadecuado. No es raro que promotores sin escrúpulos hayan utilizado material procedente de la tala sanitaria de bosques dañados por los escarabajos de la corteza, que deben ser quemados. Un árbol así es más barato y encuentra rápidamente compradores.

Entonces, ¿qué hacer si la casa está construida y hay insectos en ella? En los últimos años ha aparecido en el mercado de la desinfección el servicio "Fumigación con fosfina de una casa de madera". Averigüemos qué es.

Fumigación con fosfina de una casa de madera a partir de escarabajos.

La fumigación con fosfina consiste en el uso de gas PH3 (hidrógeno fósforo), que pertenece a la primera clase de peligro (extremadamente peligroso). El método fue desarrollado originalmente para la destrucción de plagas de cereales y cultivos. Se utiliza en almacenes, ascensores y graneros. El método resultó excelente y comenzó a utilizarse para la fumigación de casas de madera.

¿Qué medios se utilizan para la fumigación?

El principal agente para la fumigación de casas y estructuras de madera con fosfina de escarabajos de la corteza, trituradoras, carcoma y otras plagas de la madera es el fosfuro de magnesio o aluminio. Las empresas de fumigación responsables utilizan fosfuro de magnesio, ya que se descompone completamente y el polvo residual no contiene fosfuro metálico, que es peligroso. En palabras simples, después de la fumigación, su hogar estará completamente seguro y no quedarán rastros de los productos utilizados en la habitación.

¿Qué necesitas saber antes de fumigar una casa de madera contra insectos con fosfina?

La fosfina es un gas en forma preparativa (tabletas, cintas, placas). Es mortal y pertenece a la primera clase de peligro, por lo que sólo pueden utilizarlo personas con formación profesional. Es inaceptable el uso de agentes de fumigación por su cuenta o por personas que no tengan un certificado de capacitación especial. Además, la empresa debe ser miembro de la Organización Nacional de Desinfeccionistas (NP "NOD") y disponer de un certificado que lo acredite.

La fumigación dura varios días (de 5 a 7) y se realiza exclusivamente a temperatura ambiente positiva. Por tanto, el servicio es estrictamente estacional y no se puede realizar en invierno. El gas de los escarabajos se libera solo a una temperatura positiva.

Mientras dure la fumigación se deberá abandonar la habitación, no pudiendo entrar en ella durante todo el periodo de exposición. Sólo después de que el especialista en fumigación llegue por segunda vez y realice la desgasificación (eliminación de los residuos de fosfina metálica gastada de la habitación), podrá utilizar la casa.

¿Por qué la fumigación con fosfina es el método más eficaz?

La fosfina o fosfuro de hidrógeno que se libera durante el procesamiento doméstico (fumigación) es un compuesto extremadamente peligroso y tóxico para todos los seres vivos. La más mínima concentración de gas es suficiente para matar a todos los seres vivos en la zona de su acción. Dado que el gas es 1,5 veces más pesado que el aire, al exprimir el aire, penetra en todos los conductos y llega a todas las larvas y escarabajos de la habitación, sin dejarles ninguna posibilidad. Mueren por intoxicación tóxica aguda, que no se puede lograr con otros métodos o insecticidas.

Cómo elegir una empresa de fumigación

  • Certificado de finalización de la formación profesional del personal (incluida la fumigación).
  • Certificado de membresía en la Organización Nacional de Desinfeccionistas (NP "NOD").